Spanish- STAAR Biology Reporting Category 2

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¿Qué es una mutación de sustitución?

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Una mutación de sustitución es un cambio en una sola base del ADN, donde una base es reemplazada por otra. Esto puede afectar el polipéptido producido, dependiendo de si el cambio resulta en un aminoácido diferente.

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Define heterocigoto.

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Heterocigoto se refiere a un organismo que tiene dos alelos diferentes para un rasgo específico, como un alelo dominante y uno recesivo.

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¿Cuál es la función del ADN en las células?

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El ADN contiene la información genética necesaria para el desarrollo, funcionamiento y reproducción de los organismos vivos.

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¿Qué es un genotipo?

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El genotipo es la composición genética de un organismo, que incluye todos los alelos que posee.

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¿Qué es una mutación de inserción?

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Una mutación de inserción es un tipo de mutación en la que se añade una o más bases al ADN, lo que puede alterar la secuencia de aminoácidos en una proteína.

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¿Qué es una mutación de deleción?

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Una mutación de deleción es un cambio en el ADN donde se pierde una o más bases, lo que puede afectar la proteína resultante.

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¿Qué son los cromosomas?

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Los cromosomas son estructuras en el núcleo de las células que contienen el ADN y se organizan en pares en los organismos diploides.

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¿Qué es la traducción en biología molecular?

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La traducción es el proceso mediante el cual la información en el ARN mensajero (ARNm) se utiliza para sintetizar proteínas.

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¿Qué es la respiración celular?

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La respiración celular es el proceso mediante el cual las células convierten la glucosa y el oxígeno en energía, dióxido de carbono y agua.

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Define albinismo.

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El albinismo es una condición genética autosómica recesiva que se caracteriza por la falta de pigmento en la piel, ojos y cabello.