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¿Qué patrón se observa en un árbol genealógico con herencia autosómica dominante?

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Se presenta en todas las generaciones sin saltos

Answer explanation

En la herencia autosómica dominante, el rasgo se manifiesta en cada generación, sin saltos, lo que significa que al menos un padre afectado transmitirá el rasgo a sus hijos. Esto descarta las otras opciones.

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¿Qué indica la presencia de un individuo afectado con padres no afectados en un árbol genealógico autosómico dominante?

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Puede ser una mutación de novo

Answer explanation

La presencia de un individuo afectado con padres no afectados en un árbol genealógico autosómico dominante sugiere que puede haber ocurrido una mutación de novo, ya que la enfermedad no se heredó de los padres.

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¿Qué sucede cuando ambos padres son heterocigotos (Aa) en una condición autosómica dominante?

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Un 25% puede heredar dos copias del alelo mutado y tener una forma más grave

Answer explanation

Cuando ambos padres son heterocigotos (Aa), hay un 25% de probabilidad de que un hijo herede dos copias del alelo mutado (AA), lo que puede resultar en una forma más grave de la condición autosómica dominante.

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¿Cómo se representa una persona afectada en un árbol genealógico autosómico dominante?

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Un círculo o cuadrado sombreado

Answer explanation

En un árbol genealógico autosómico dominante, una persona afectada se representa con un círculo o cuadrado sombreado, indicando que tiene la condición hereditaria. Las otras opciones no son correctas para esta representación.

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¿Cómo se puede diferenciar una herencia autosómica dominante de una autosómica recesiva en un árbol genealógico?

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En la autosómica dominante, al menos un progenitor afectado tiene hijos afectados

Answer explanation

En la herencia autosómica dominante, al menos un progenitor afectado transmite la enfermedad a sus hijos, lo que se refleja en el árbol genealógico. Esto contrasta con la herencia recesiva, donde los portadores pueden no mostrar síntomas.

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¿Qué patrón suele observarse en un árbol genealógico de herencia autosómica recesiva?

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Puede saltar generaciones

Answer explanation

En la herencia autosómica recesiva, el rasgo puede no aparecer en cada generación, ya que los portadores pueden no mostrar síntomas. Por lo tanto, el patrón observado es que puede saltar generaciones.

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¿Cuál es la probabilidad de que dos padres portadores (Aa x Aa) tengan un hijo afectado?

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25%

Answer explanation

La probabilidad de que dos padres portadores (Aa x Aa) tengan un hijo afectado es del 25%. Esto se debe a que el cruce produce genotipos AA, Aa, Aa y aa, donde solo aa representa al hijo afectado.

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¿Por qué los árboles genealógicos de herencia autosómica recesiva pueden mostrar individuos sanos en varias generaciones antes de reaparecer la enfermedad?

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Porque la mutación solo se expresa si ambos progenitores son portadores

Answer explanation

La herencia autosómica recesiva requiere que ambos progenitores sean portadores de la mutación para que la enfermedad se exprese. Por eso, pueden aparecer individuos sanos en varias generaciones antes de que la enfermedad reaparezca.

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¿Cómo se puede identificar una herencia autosómica recesiva en un árbol genealógico?

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Los padres de un individuo afectado suelen ser portadores

Answer explanation

En la herencia autosómica recesiva, los padres de un individuo afectado suelen ser portadores asintomáticos del gen recesivo. Esto significa que aunque no presenten la enfermedad, pueden transmitirla a sus hijos.

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¿Cómo se representa a un portador en un árbol genealógico de herencia autosómica recesiva?

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Un círculo o cuadrado con un punto en el centro

Answer explanation

En un árbol genealógico de herencia autosómica recesiva, un portador se representa con un círculo o cuadrado que tiene un punto en el centro, indicando que posee un alelo recesivo sin expresar la condición.