el sindrome nefritico se caracteriza por: Hematuria, proteinuria y cilindros hemáticos, Hipertensión, hematuria y proteinuria moderada, Proteinuria >3.5 g/día, hipoalbuminemia y edema, Oliguria, azoemia y cilindros granulares
NEFRO II PARCIAL
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Proteinuria >3.5 g/día, hipoalbuminemia y edema
2.
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¿Cuál de los siguientes hallazgos en la microscopía de inmunofluorescencia es característico de la glomerulonefritis postinfecciosa? a. Depósitos lineales de IgG, b. Depósitos granulares de IgG y C3 en el mesangio y subepitelio, Ausencia de depósitos inmunes, Depósitos de IgA en el mesangio
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Depósitos granulares de IgG y C3 en el mesangio y subepitelio
3.
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La principal causa de síndrome nefrótico en niños es: Glomerulonefritis membranoproliferativa, Nefropatía membranosa, Enfermedad de cambios mínimos, Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
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Enfermedad de cambios mínimos
4.
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La glomerulonefritis membranosa primaria está mediada por anticuerpos contra: Endotelina-1, PLA2R (receptor de la fosfolipasa A2), C3 convertasa, Factor de crecimiento transformante beta
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PLA2R (receptor de la fosfolipasa A2)
5.
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El tratamiento inicial de la enfermedad de cambios mínimos es:
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Corticoides
6.
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La glomerulonefritis postestreptocócica ocurre más comúnmente tras infecciones de: Piel y faringe, Tracto urinario, Tracto gastrointestinal, Pulmones
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Piel y faringe
7.
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La glomerulonefritis membranoproliferativa tipo II se asocia con: Complejos inmunes circulantes, Mutaciones en podocina, Depósito denso de C3, Deficiencia de IgG
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Depósito denso de C3
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