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unidad repaso patologia y fisiopato

unidad repaso patologia y fisiopato

Assessment

Flashcard

Health Sciences

University

Practice Problem

Hard

Created by

YAMIS C. Perez del Cristo

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89 questions

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1.

FLASHCARD QUESTION

Front

Un niño con anemia falciforme presenta fiebre y dificultad respiratoria. ¿Cuál es la complicación más probable?

A)Neumonía bacteriana
B) Insuficiencia cardíaca
C) Síndrome torácico agudo
D) Embolia pulmonar

Back

C) Síndrome torácico agudo

2.

FLASHCARD QUESTION

Front

¿Qué hallazgo se esperaría en el frotis periférico de un paciente con anemia falciforme?

A) Esferocitos
B) Células diana y drepanocitos
C) Células en lágrima
D) Células megaloblásticas

Back

B) Células diana y drepanocitos

3.

FLASHCARD QUESTION

Front

Por qué los pacientes con anemia falciforme no desarrollan deficiencia de hierro ?

A) Porque absorben más hierro en el intestino
B) no se pierde hierro del cuerpo, solo se recicla.
C) Porque consumen una dieta rica en hierro
D) Porque tienen sangrados frecuentes

Back

no se pierde hierro del cuerpo, solo se recicla.

4.

FLASHCARD QUESTION

Front


En la esferocitosis hereditaria, ¿qué proteína de membrana está típicamente alterada?

A) Ferritina
B) Espectrina
C) Hemoglobina S
D) Transferrina

Back


B) Espectrina

5.

FLASHCARD QUESTION

Front


¿Cuál de los siguientes es un hallazgo típico en el laboratorio de la anemia por deficiencia de hierro?

A) VCM aumentado, RDW normal
B) Ferritina aumentada, CHCM normal
C) VCM bajo, ferritina baja, RDW alto
D) VCM normal, CHCM aumentado
D) VCM normal, CHCM aumentado

Back

C) VCM bajo, ferritina baja, RDW alto

6.

FLASHCARD QUESTION

Front

Un paciente con talasemia beta mayor tiene anemia crónica y deformidades óseas faciales. ¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico?

A) Hemorragia gastrointestinal oculta
B) Destrucción esplénica de eritrocitos
C) Síntesis deficiente de cadenas globínicas
D) Aumento de la producción de hemoglobina fetal

Back

C) Síntesis deficiente de cadenas globínicas

7.

FLASHCARD QUESTION

Front

¿Cuál es el manejo de primera línea en un paciente con esferocitosis hereditaria sintomática?

A) Hidratación y analgesia
B) Esplenectomía y ácido fólico
C) Quelantes de hierro y transfusiones
D) Corticoides e inmunoglobulinas

Back

B) Esplenectomía y ácido fólico

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