Kiểm nghiệm thuốc và chất lượng dược phẩm

Front

Bình thử độ hòa tan nào áp dụng trong trường hợp không có tiêu chuẩn chất lượng dược quy định chặt chẽ như là thuốc?

Back

Được chiết để bị phân hủy bởi ánh sáng

Front

Chỉ tiêu độ đồng đều hàm lượng thường áp dụng đối với chế phẩm nào?

Back

Có hàm lượng hoạt chất < 2 mg hoặc < 2% (kl/kl)

Front

Cơ sở kiểm nghiệm thuốc trong hệ thống quản lý và kiểm tra chất lượng thuốc tại Việt Nam bao gồm?

Back

Trung tâm kiểm nghiệm thuốc thú y Trung ương

Front

Máy thử độ rã áp dụng cho dạng thuốc nào?

Back

Viên nén, viên nang

Front

Đối với phép thử độ đồng đều khối lượng của thuốc viên, nặng paracetamol 500 mg, % chênh lệch so với khối lượng trung bình được quy định là bao nhiêu?

Back

Theo Dược điển Việt Nam V: 7,5%

Front

Phép thử độ hòa tan với các dạng thuốc uống giải phóng chậm, thường là áp dụng với dạng thuốc nào?

Back

Không được dịch vị

Front

Theo Luật Dược 2016, thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng là thuốc đáp ứng tất cả các yêu cầu kỹ thuật của gì?

Back

Tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký

Front

Thời gian lưu mẫu kiểm nghiệm của cơ sở sản xuất ít nhất là bao lâu?

Back

1 năm sau khi hết hạn dùng của thuốc

Front

Thuốc bột Cephalexin 250 mg có 7 chỉ tiêu yêu cầu về chất lượng, trong đó có điều gì?

Back

Thuốc giả

Front

Nhiệt độ 37 ± 0,5 °C được Dược điển Việt Nam V quy định trong thử nghiệm chỉ tiêu nào?

Back

Độ hòa tan