Аміни

Тема: Аміни

Аміни - органічні похідні

аміаку NH3, в молекулі
якого один, два або три
атоми гідрогену заміщені
на вуглеводневі радикали:
RNH2, R2NH, R3N

Поняття

• Аміни – похідні амоніаку, що

утворюються в результаті заміщення
атомів Гідрогену на карбонові радикали

Будова молекули

аміаку NH3

Будова молекули

метиламіну H3C-NH2

Класифікація амінів

За кількістю радикалів, пов'язаних

з атомом нітрогену

Первинні

CH3NH2
Метил
амін

Вторинні

(CH3)2NH
Диметил

амін

Третинні

(CH3)3N
Триметил

амін

Класифікація амінів

За характером вуглеводневого

радикала

Аліфатичн

і

CH3NH2
Метил
амін

Ароматичн

і

C6H5NH2
Феніламін

(анілін)

Змішані

C6H5-NH-

СН3

Метил

феніламін

Multiple Choice

До якої групи органічних речовин належать аміни

• Вуглеводні

• Оксигеновмісні

• Нітрогеновмісні

• Ароматичні

Multiple Choice

Первинні аміни містять функціональну групу

• –NO₂

• –C≡N

• –NH₂

• –N=O

Multiple Choice

Аміни - це органічні сполуки, які є похідними

• Аміаку

• Вуглеводнів

• Вуглеводів

• Гетероциклів

Номенклатура амінів.

• У більшості випадків назви амінів

утворюють з назв вуглеводневих
радикалів і суфікса амін.

• Різні радикали перераховуються в

алфавітному порядку.

CH3-NH2 метиламіни

CH3-CH2-NH2 етиламін

CH3-CH2-NH-CH3 етилметиламін

Номенклатура амінів.

• За наявності однакових радикалів

використовують префікси ди- і три-.

(CH3) 2NH диметиламін

Трифеніламін

Номенклатура амінів.

• Первинні аміни часто називають як

похідні вуглеводнів, у молекулах яких
один або кілька атомів гідрогену
заміщені на аміногрупи-NH2.

CH3-CH2-CH2-NH2 пропанамін-1

H2N-CH2-CH2-CH (NH2)-CH3 бутандіамін-1, 3

Multiple Choice

До нітрогеновмісних органічних сполук НЕ належить

• Метиламін

• Етиламін

• Анілін

• Нітратна кислота

Фізичні властивості амінів

• Зв'язок N-H є полярним, тому первинні і

вторинні аміни утворюють міжмолекулярні
водневі зв'язки (кілька слабші, ніж Н-зв'язки з
участю групи О-Н).

Асоціація амінів

Фізичні властивості

амінів

C C4 NH2 низчі аміни – гази
(з запахом аміака)

C5 C9 NH2 середні аміни – рідини

>C9 NH2 вищі аміни – тверді речовини

Mr ,tкип
зростає

Р у H2O
Зменшує
ться

Multiple Choice

Вкажіть амін, що за нормальних умов є газоподібною речовиною

• Метиламін

• Феніламін

• Амін

• Нітрометан

Будова молекули метиламіну

Найелектронегативнішим у молекулі метиламіну,
як і в молекулі амоніаку є атом Нітрогену. До нього
зміщуються всі електронні пари сусідніх атомів

Multiple Choice

Яких амінів не існує?

• Первинних

• Вторинних

• Третинних

• Четвертинних

Хімічні властивості амінів

• Аміни мають схожу з аміаком будову і

виявляють подібні йому властивості.

амоніак метил амін

Хімічні властивості амінів

• Як в аміаку, так і в аміну атом нітрогену має

неподільну пару електронів

• Тому аміни і амоніак мають властивості основ

(акцепторів протона) і нуклеофільних
реагентів (часток, здатних надати пару
електронів для зв'язку з атомом карбону).

аміак

амін

Хімічні властивості амінів

1. Водні розчини аліфатичних амінів

проявляють лужну реакцію, тому що при їх
взаємодії з водою утворюються гідроксіди
алкіламмонія, аналогічні гідроксиду амонію:

Гідроксид амонію

Гідроксид метил амонію

Multiple Choice

Процес розчинення амінів у воді приводить до утворення

• Оксидів

• Кислот

• Основ

• Солей

Хімічні властивості амінів

• Взаємодіючи з кислотами, аміни утворюють

солі:

хлорид метил амонію

Солі амінів - тверді речовини, добре розчинні у воді.
Луги (більш сильні основи) легко витісняють з них аміни:

Хімічні властивості амінів

• Окислення амінів
Аліфатичні аміни окислюються під дією

сильних окислювачів. На відміну від
амоніаку, нижчі газоподібні аміни здатні
займатися від відкритого полум'я.
Реакція горіння (повного окислення)
амінів на прикладі метиламіну:

4СH3NH2 + 9O2 → 4CO2 + 10H2O + 2N2

Хімічні властивості амінів

• Взаємодія з нітритною кислотою
А)Первинні аліфатичні аміни з HNO2

утворюють спирти. Характерною
ознакою реакції є виділення азоту
(дезамінування амінів):

Хімічні властивості амінів

• Взаємодія з нітритною кислотою
Б) Вторинні аміни (аліфатичні,

ароматичні і змішані) під дією HNO2
перетворюються на нітрозоаміни
R2N-N = O - Маслянисті речовини
жовтого кольору (нітрозо - назва
групи-N = O):

Хімічні властивості аніліна

Анілін хлорид феніламонія

Multiple Choice

При взаємодії амінів з кислотами утворюються:

• Кислоти

• Солі

• Основи

• Амоніак

Способи одержання амінів

1)

CH3CL + 2NH3 CH3 NH2 + NH4CL

2)

C6H5 NO2 C6H5 NH2

3)

СН3 - С≡N + H2 → CH3 – CH2 – NH2

t, p

[ H ]

кат (Pt)

Реакція Зініна

Multiple Choice

Як називається реакція одержання ароматичних амінів відновленням нітросполук

• Реакція Коновалова

• Реакція Зініна

• Реакція Бутлерова

• Реакція Менделєєва