11. klase. DNS loma slimību izcelsmē (Memby)

Pazīmju iedzimšana
Bioloģija I
11.-12. klase

​

DNS loma slimību izcelsmē.
Ģenētiskās saslimšanas

​Neiedzimstošā (fenotipiskā) mainība

Mainība, ko rada vides apstākļi:

• Uzturvielu daudzums

• Saules gaisma

• Ūdens daudzums

• ...

Multiple Choice

Vai iedzimstošo (genotipisko) mainību rada tikai mutagēnie faktori?

• Jā

• Nē

​Iedzimstošā (genotipiskā) mainība

Mainība, kas ir saistīta ar iedzimtības materiālu (hromosomām un gēniem) un ko rada:

• Hromosomu izvietošanās dzimumšūnās to veidošanās laikā un vecāku hromosomu kombinēšanās zigotā apaugļošanās procesā

• Mutagēnie faktori

Multiple Choice

Vai organisma dzīves laikā iegūto fenotipisko mainību var nodot pēcnācējiem?

• Jā

• Nē

Multiple Choice

Kurš/-i no dotajiem ir bioloģiskais/-ie mutagēnais/-ie faktors/-i?

• Augsta temperatūra

• Smagie metāli

• Vīrusi

• Nejauša hromosomu kombinēšanās apaugļošanās procesa laikā

Multiple Choice

Kurš/-i no dotajiem ir fizikālais/-ie mutagēnais/-ie faktors/-i?

• UV starojums

• Pesticīdi

• Cigarešu dūmi

• Formalīns

Mutāciju veidi

• Gēnu jeb punktveida mutācijas - izmaiņas DNS nukleotīdu secībā, kā rezultātā var mainīties olbaltumvielas struktūra (aminoskābju secība)

• Hromosomu mutācijas - pārmaiņas hromosomās (ar vairākiem gēniem)

• Genoma mutācijas - hromosomu skaita pārmaiņas

Multiple Choice

Dauna sindroms ir 21. hromosomas trisomija - organismiem katrā šūnā ir nevis divas, bet trīs 21. hromosomas kopijas. Kāda veida mutācija izraisa šo sindromu?

• Gēnu mutācija

• Hromosomu mutācija

• Genoma mutācija

• Organisma mutācija

Mutāciju nozīme

• Mutācijas var būt nelabvēlīgas, labvēlīgas vai neko neietekmējošas

• Mutācijas ir būtiskas organismu evolūcijā

• Mutācijas izmanto selekcijā, radot jaunas šķirnes

• Mutācijas, kas radušās dzimumšūnās, var tikt mantotas nākamajās paaudzēs

Multiple Choice

Mutācijas ir pēkšņas, nekontrolētas izmaiņas iedzimtības materiālā. Kurš apgalvojums par mutācijām ir pareizs?

• mutācijas var izmantot selekcijā jaunu šķirņu iegūšanai

• mutācijas vienmēr nelabvēlīgi ietekmē organisma funkcijas

• visas mutācijas iedzimst nākamajā paaudzē

• visas mutācijas samazina indivīdu spēju izdzīvot

Hromosomas uzbūve

DNS uzbūve

Multiple Choice

Kas ir DNS uzbūves pamatvienība?

• Nukleotīds

• Hromosoma

• Gēns

• Histons

DNS - RNS - aminoskābes

Multiple Choice

Šūnās notiek lielmolekulāru vielu veidošanās, kas nodrošina informācijas plūsmu.

Kāda ir informācijas plūsmas secība?

• matricas RNS → DNS molekula → olbaltumviela

• DNS molekula → matricas RNS → olbaltumviela

• olbaltumviela → DNS molekula → matricas RNS

• matricas RNS → viena DNS molekula → divas DNS molekulas

Mutāciju veidi

Multiple Choice

Kāds mutāciju veids redzams attēlā?

• Insercija

• Duplikācija

• Delēcija

• Inversija

Multiple Choice

Kāds mutāciju veids redzams attēlā?

• Insercija

• Duplikācija

• Translokācija

• Inversija

Mutāciju veidi

DNS un hromosomu mutācijas

https://www.youtube.com/watch?v=vl6Vlf2thvI

Ģenētiskās saslimšanas

Monogēnās slimības - mutācija skārusi tikai vienu gēnu:

• cistiskā fibroze

• policistiskā nieru slimība

• sirpjveida anēmija

Ģenētiskās saslimšanas

Hromosomālās un genoma slimības - hromosomas ir skaitliski vai strukturāli izmainītas:

• Dauna sindroms (21. hromosomas trisomija)

• Edvarda sindroms (18. hromosomas trisomija)

Ģenētiskās saslimšanas

Multifaktoriālās slimības - mutācijas ir divos vai vairāk gēnos, un slimību rašanās un to izpausme bieži saistīta ar ārējiem vides faktoriem un cilvēku dzīvesveidu:

• sirds slimības

• 2. tipa diabēts

• daļa audzēju

• multiplā skleroze

• Alcheimera slimība

Multiple Choice

Kā sauc saslimšanas, kas izraiza gēnu mutāciju, apkārtējas vides un dzīvesveida mijiedarbība?

• Ģenētiskās slimības

• Multifaktoriālās slimības

• Hromosomālās slimības

• Selektīvās slimības