Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

LabXchange

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¿Cuáles son los tres pasos del ciclo de la PCR?

• Alineación, extensión y separación.
• Alineación, replicación y separación.
• Desnaturalización, alineación y extensión.
• Desnaturalización, replicación y purificación.

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¿Qué hace el termociclador en la PCR?

• El termociclador mezcla los reactivos de la PCR.
• El termociclador realiza la secuenciación del ADN.
• El termociclador aumenta la cantidad de ADN en la muestra.
• El termociclador controla las temperaturas necesarias para la PCR.

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¿Cuáles son los componentes esenciales de la PCR?

• Molde de ADN, cebadores, aminoácidos y polimerasa de ADN.
• Molde de ARN, cebadores, nucleótidos y polimerasa de ARN.
• Molde de ADN, cebadores, nucleótidos y enzimas de restricción.
• Molde de ADN, cebadores, nucleótidos y polimerasa de ADN.

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¿Qué características tiene la Taq polimerasa?

• Es una enzima que se descompone a altas temperaturas.
• Es una proteína que solo se activa a temperaturas bajas.
• Es una enzima que sintetiza ARN en lugar de ADN.
• Es una enzima termoestable que sintetiza ADN a altas temperaturas.

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¿Qué ocurre si se utilizan cantidades muy altas de ADN molde?

• No hay ningún efecto en la reacción.
• Se obtienen productos más específicos y aumenta la eficiencia.
• Se produce una mayor cantidad de ADN molde.
• Se pueden obtener productos no específicos y disminuir la eficiencia de la reacción.

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¿Cuáles son las recomendaciones generales sobre el diseño de primers de PCR?

• 15–30 nt de largo

• Un C o G en 3′ final

• Estructura secundaria (complementariedades)

• Tm 55–70°C (dentro de 5°C, para dos imprimaciones)

• 40-60% de GC (con distribución uniforme)

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¿Cuál es la concentración final recomendada de cada dNTP en aplicaciones comunes de PCR?

• 0.1 mM

• 0.2 mM

• 0.3 mM

• 0.4 mM

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¿Qué componentes suelen incluir los buffers optimizados para la actividad de la ADN polimerasa?

• Sales como cloruro de magnesio

• Cloruro de potasio

• Tris

• Estabilizadores como albúmina de suero bovino (BSA) o gelatina

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¿Cuáles son algunas variantes de la PCR?

• PCR en tiempo real (qPCR)

• PCR anidada

• RT-PCR (Reverse Transcription PCR)

• PCR múltiple

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¿Cuáles son algunas aplicaciones de la PCR?

• Clonación de ADN

• Diagnóstico médico

• Análisis forense

• Secuenciación de genes

• Estudios filogenéticos

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¿Qué es un primer en la PCR?

• Un primer es un reactivo que se utiliza para purificar el ADN.
• Un primer es una secuencia corta de nucleótidos que inicia la síntesis de ADN en la PCR.
• Un primer es un tipo de célula en la PCR.
• Un primer es una enzima que corta el ADN.

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¿Cuál es la función principal de los cebadores en la PCR?

• Iniciar la síntesis de ADN.

• Desnaturalizar el ADN.

• Aumentar la temperatura de la reacción.

• Producir ARN a partir de ADN.

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¿Qué temperatura se utiliza generalmente para la desnaturalización del ADN en la PCR?

• 50°C

• 72°C

• 95°C

• 37°C

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¿Qué tipo de ADN se amplifica en la PCR?

• ADN de doble hebra.

• ADN de una sola hebra.

• ARN mensajero.

• ADN mitocondrial.

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¿Para qué sirve el método de electroforesis?

• Cuantificar DNA

• Separar el DNA de acuerdo a su tamaño

• Detección de ácidos nucleicos

• Detección de presencia o ausencia de genes

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¿Si quiero separar fragmentos pequeños de DNA el porcentaje de agarosa debe de ser?

• mayor

• menor

• siempre es el mismo

• no lo sé