Choroby genetyczne

Amniopunkcja to metoda inwazyjna badania płodu. Polega ona na;

• wprowadzeniu igły do brzucha matki i pobraniu płynu
• to inaczej USG
• to pobranie kosmówki
• brak prawidłowej odpowiedzi

Trisomia 21 chromosomu to:

• Zespół Turnera
• Zespół Klinefeltera
• Zespół Downa
• Zespół Huntingtona

Która z chorób jest spowodowana przez mutację dominującą

• fenyloketonuria
• anemia sierpowata
• zespół Huntingtona
• albinizm

Odpowiednia dieta minimalizuje skutki, której z chorób?

• daltonizm
• fenyloketonuria
• zespół Turnera
• mukowiscydoza

Zespół Turnera polega na monosomii chromosomu X. Choroba ta dotyczy:

• kobiet
• mężczyn

Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:

• mukowiscydozę
  
• zespół Pataua
  
• fenyloketonurie
• albinizm

Testy pourodzeniowe dotyczą chorób:

• mukowiscydoza, fenyloketonuria
  
• fenyloketonuria, daltonizm
• zespół Downa, mukowiscydoza
• wszystkie wymienione choroby

Jaki wiek matki uznawany jest jako ryzykowny, zwiększający szanse na urodzenie dziecka z wadami genetycznymi:

• 18-30
• 20-30
• 18-50
• powyżej 35

Zaznacz badanie, które umożliwia zbadanie kariotypu płodu:

• USG
• badanie krwi matki
• biopsja kosmówki
• brak prawidłowej odpowiedzi

Chorobą sprzężoną z płcią, której gen znajduje się na chromosomie płci jest:

• zespół Downa
• hemofilia
• Zespól Edwardsa
  
• albinizm