Existen diferentes localizaciones; las más comunes son:

1. Ostium secundum

2. Ostium primum

3. Seno venoso

¿Cuál cardiopatía tiene estas características?

• Comunicación intraauricular

• Ductus arterioso

• Comunicación interauricular

• Obstrucción del tracto de salida

  del ventrículo izquierdo

Las siguientes son cardiopatias no cianogénicas EXCEPTO

• Comunicación interventricular

• Corazón/circulación univentricular funcional

• Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo

• Anomalía de Ebstein

Representan más un hallazgo casual que un problema clínico. Sin embargo, en algunos casos puede causar dolor torácico atípico, angina, insuficiencia cardíaca con edema agudo de pulmón, arritmias o muerte súbita.

• Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo

• Anomalía de Ebstein

• Tetralogia de Fallot

• Ninguna de las anteriores

Se presenta con hipertensión con dolor de cabeza, debilidad en las extremidades inferiores, angina abdominal, disnea de esfuerzo, insuficiencia cardíaca izquierda e incluso edema agudo de pulmón, epistaxis, dolor torácico, hemorragia cerebral y disección o rotura aórtica debemos sospecharla.

• Coartación de aorta

• Síndrome de Eisenmenger

• Ductus arterioso

• Trasposición congénitamente corregida de grandes vasos

Sugiere a cualquier anomalia estructural del corazón y grandes vasos presente al nacer

• Cargiopatias hereditarias

• Cardiopatías congenitas

• Cardiopatias de nacimiento

• Cardiomegalias congénitas

Son ejemplos de cardiopatias congénitas no cianogenicas

• CIV y CIA

• Tetralogía de Fallot y Transposición de grandes vasos

• Todas las anteriores

• Ninguna de las anteriores

este es un ejemplo de una cardiopatia cianogénica

• Anomalía de Ebstein

• Coartación de la aorta

• CIA y CIV

• Tatarlogía de Fallot

Las cardiopatías congénitas se dividen en

• auriculares y ventriculares

• de reflujo y sin reflujo

• cianogenicas y no cianogenicas

• de corazon y de grandes vasos

La obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo se puede producir a los niveles de:

• mitral, tricuspide y bicuspide

• auricular, ventricular y en grandes vasos

• Subvalvular, valvular y supravalvular

• aurtico y pulmonar

Causa daño endotelial por una malformación del tronco cono, causando presión pulmonar elevada

• sindrome pleural arterioso

• sindrome de eisenmenger

• sindrome de estocolmo

• sindrome de Erlenmeyer