Miastenia Gravis

Miastenia Gravis é:

• Uma doença autoimune, órgão especifica e mediada por anticorpo.

• Uma doença genética, inespecífico e mediada por mutação de receptores.

• Uma doença autoimune e mais comum em idosos e mulheres.

• Uma doença autoimune e mediada por déficits de neurotransmissores.

Por que o exame de análise de anticorpo serio de acetilcolina é importante para diagnóstico da doença?

• A redução da concentração de receptores muscarínicos pode indicar presença de miastenia gravis.

• Níveis elevados de anticorpos contra receptor de acetilcolina pode comprovar a presença da doença.

• Seria mais um exame para poder mapear a fadiga muscular.

• Níveis reduzidos de anticorpos anti receptor nicotínicos podem comprovar a presença da doença.

Sinais e sintomas que podem caracterizar a doença.

• Ptose palpebral, hiperplasia de timo e fraqueza muscular.

• Hipoplasia do timo, fádiga generalizada e taquicardia.

• Sudorese, fadiga muscular e taquicardia.

• Fraqueza muscular, déficits de cognição e dores musculares.

Qual a relação de hiperplasia do timo com a doença?

• O timo produz linfócitos ou células T. Na doença ocorre a produção excessiva de anticorpos do sistema imune ocasionando a hiperplasia do órgão.

• O timo produz células vermelhas. Na doença ocorre a produção excessiva de anticorpos do sistema imune ocasionando a hiperplasia do órgão.

• O timo produz linfócitos ou células T. Na doença ocorre a redução excessiva de anticorpos do sistema imune ocasionando a hiperplasia do órgão.

• O timo age nas doenças autoimune . Na doença ocorre a produção excessiva de mediadores inflamatórios estimulam este órgão.

Qual o tecido muscular comprometido nesta doença?

• Tecido liso

• Tecido muscular esquelético

• Contração muscular

• Potencial de ação

Com o avançar da doença a quantidade de receptores de acetilcolina ocorrem:

• Redução da quantidade e degradação.

• Não altera a quantidade de receptores.

• Ocorre apenas o bloqueio do receptores.

• Aumento da quantidade e bloqueio.

A ptose palpebral presente na doença é comprometimento de qual músculo e nervo?

• m. facial e nervo obturatório

• m. elevador da palpebra e nervo oculomotor

• m. elevador da palpebra e nervo ocular

• m. depressor da palpebra e nervo oculomotor

Sinais e sintomas clínicos presentes no paciente que apresenta a doença:

• pálpebras caídas, dificuldade para falar e deambular.

• Dificuldade de deglutir, visão dupla e fraqueza muscular

• Dores no corpo, alteração na fala e fadiga muscular.

Qual o receptor da acetilcolina?

• Muscarínicos

• Nicotínicos

• Receptor GABA

Qual estrutura é comprometida na doença?

• porção pós sináptica da junção neuromuscular

• porção pré sináptica da junção neuromuscular

• Liberação e quantidade de neurotransmissores