QAS - Pre/Post Test (19-06-2019)

Point perubahan perubahan fase mass pro yang harus dikontrol dikategorikan sebagai berikut, kecuali

• Perubahan Spesifikasi

• Perubahan Quality Improvement

• Perubahan Manufactur

• Perubahan Management

Berikut ini adalah perubahan fase mass pro yang harus dikontrol dan mendapat approval dari AHM, kecuali

• Perubahan Metode Inspeksi

• Perubahan Man Power dengan kompetensi khusus

• Perubahan urutan proses

• Perubahan Supplier baru

Dokumen yang berfungsi sebagai approval AHM atas perubahan yang diajukan oleh supplier adalah

• Judgment Sample Part

• IPP AHM

• Part Approval

• IPP Supplier

Berikut ini adalah pengertian dari Abnormal Quality/Part Bermasalah Kualitas adalah

• Produk yang tidak sesuai dengan Drawing (termasuk: Spesifikasi) atau Quality Sample (Sampel batas penerimaan kualitas)

• Produk yang diproses saat terjadi kondisi abnormal (tidak terduga)

• Produk dengan rata-rata sample pengukuran diluar batas kendali control chart

• Produk mass pro awal setelah terjadi perubahan

Problem Quality sudah dilakukan analisa sehinga diketahui akar masalahnya, status masalah untuk kondisi tersebut adalah

• OPEN

• SOLVED

• MONITORING

• CLOSED

Berikut tujuan dari tahapan monotoring dalam pengatasan problem kualitas

• Memastikan tindakan perbaikan sudah ditetapkan

• Memastikan tindakan perbaikan efektif dan kasus tidak berulang

• Memastikan analisa masalah dilakukan

• Memastikan problem quality menjadi inputan ke new model

Berikut ini adalah konten yang dipersyaratkan dalam QAS terkait QUALITY CONTROL SUPPLIER DI SUB-SUPPLIER LAYER 2 kecuali

• Kontrol Perubahan di Sub Supplier

• Kontrol Organisasi Quality di Sub Supplier

• Kontrol Penanganan masalah kualitas part supplier L-2

• Kontrol penjaminan kualitas part safety di supplier L-2

Dalam fase project (delopment part) Supplier harus dapat menentukan item kritis sebagai salah satu point yang harus dikontrol. Yang bukan merupakan satu sumber penentuan item kritis adalah

• Tanda Q dalam drawing

• Standard Handling Part

• Evaluasi Market Claim

• Part Rank A

Apakah tujuan dibuatkannya LIMIT SAMPLE

• Untuk kebutuhan trial

• Pengendalian part mass pro dalam IPP

• Untuk kebutuhan approval

• Untuk batas penerimaan item kualitatif

Masa sesaat sebelum Mass Production, supplier harus menerbitkan

• Evaluasi Kesesuaian Dokumen

• Approval Part Customer

• Deklarasi Transisi Produksi Mass Pro

• Analisa Development Part