HEMATOLOGÍA

Una de estas es incorrecta con relación a la metahemoglobinopatía.

• Las fracciones de hemo se oxida a férrico.

• Su Hb tiene alta afinidad por el O2.

• La nitroglicerina es una causa de metaHb.

• Para el diagnóstico de hemoglobinopatías inestables esta la prueba de isopropanol.

• Los pacientes en la oximetría de pulso desaturan fácilmente.

Una de estas no es manifestación de la deficiencia de cobalamina y folato.

• No se convierte monofosfato de desoxiuridina en monofosfato de desoxitimidina.

• La administración en la primeras 12 semanas de gestación reduce defectos del tubo neural.

• La homocistinuria es un factor de protector para enfermedad cardiovascular.

• En sangre periférica existe leucocitos hipersegmentados.

• La gastrectomía total ocasiona deficiencia de cobalamina.

Una de estas no es manifestación de la anemia hemolítica.

• En los congénitos existe esplenomegalia y deformación del cráneo.

• En sangre periférica existe aumento de reticulocitos.

• LDH aumentada 10 más de lo normal.

• Haptoglobina aumentada.

• En la esferocitosis hereditaria esta alterada la espectrina, anquirina.

Una de estas es incorrecta con relación a la anemia aplásica.

• Tiene asociación con hemoglobinuria paroxística nocturna.

• El cloranfenicol esta fuertemente asociado en la etiología.

• La anemia de Fanconi se acompaña con anomalías en los pulgares.

• Globulina antitimocitica mas ciclosporina es el tratamiento.

• Medula ósea hipocelular con esplenomegalia.

Una de estas es incorrecta con relación a la leucemia mieloide aguda.

• El síndrome de Bloom, ataxia-telangiectasia se asocian con la etiología.

• El cloranfenicol, fenilbutazona son fármacos asociados a la etiología.

• Según la OMS 20 % de blastos en médula ósea es diagnóstico.

• CD 41, CD 61 positivos es característica de leucemia megacarioblastica.

• La primera manifestación clínica son las hemorragias y la equimosis.

Una de estas es incorrecta con relacion a la leucemia mieloide cronica.

• El estandar de oro es la demostracion del cromosoma Philadepphia.

• El imatinib actua inhibiendo la tirosina cinasa.

• La esplenomegalia esta del 20 a 70%.

• Un diagnostico diferencial importante es la reaccion leucemoide.

• La hidroxiurea y el busulfan es el tratamiento de eleccion en la fase blástica.

1.Una de estas no corresponde a la anemia por inflamación.

• Frotis normal micro/hipo.

• Sideremia < 50 ug/100ml.

• Capacidad total de fijación de hierro < 300 ug/100ml.

• Ferritina 10 ug/L

• Clase de Hb normal.

•Es una causa del aumento de la protoporfirina eritrocítica.

• Intoxicación por plomo.

• Intoxicación por hierro.

• Acumulación de ferritina.

• Hemocromatosis.

• Ninguno.

1. Aumenta en casos de inflamación y suprime la absorción de hierro y su liberación de los sitios de almacenamiento.

• Hepcidina

• Bradicinina

• Eritropoyetina

• Renina

• Todos

1. En los pacientes con nefropatía crónica la dosis habitual de EPO es ;:

• 10 U/kg

• 20 a 30 U/kg

• 1 a 5U/kg

• 50 a 150 U/kg

• Ninguno