Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Quelle est la définition de la " pharmacocinétique " ?

• Etude du devenir du ligand dans l'organisme

• Etude de l'effet du ligand sur l'organisme (varie selon la personne)

Quelle est la définition de la " pharmacodynamique " ?

• Etude de l'effet du ligand sur l'organisme (varie selon la personne)

• Etude du devenir du ligand dans l'organisme

Que comprend le paramètre qualitatif de la pharmacocinétique ?

• Biodisponibilité et demi-vie

• Absorption et Distribution

• Volume de distribution et clairance

• Métabolisme et élimination

Quelle est la définition de l' " absorption " ?

• Passage du médicament dans la circulation sanguine à partir de son lieu d'administration

• Diffusion du médicament dans l'organisme au niveau plasmique / tissulaire

• Evalue la fraction de la dose administrée qui atteint la circulation générale

• Volume théorique exprimé en L qui traduit la répartition du médicament dans l'ensemble des tissus et organes

Quelle est la définition de la " biodisponibilité " ?

• Evalue la fraction de la dose administrée qui atteint la circulation générale

• Diffusion du médicament dans l'organisme au niveau plasmique / tissulaire

• Passage du médicament dans la circulation sanguine à partir de son lieu d'administration

• Volume théorique exprimé en L qui traduit la répartition du médicament dans l'ensemble des tissus et organes

Quelle est la définition du " volume de distribution " ?

• Diffusion du médicament dans l'organisme au niveau plasmique / tissulaire

• Passage du médicament dans la circulation sanguine à partir de son lieu d'administration

• Volume théorique exprimé en L qui traduit la répartition du médicament dans l'ensemble des tissus et organes

• Evalue la fraction de la dose administrée qui atteint la circulation générale

Quelle est la définition de la " distribution " ?

• Passage du médicament dans la circulation sanguine à partir de son lieu d'administration

• Evalue la fraction de la dose administrée qui atteint la circulation générale

• Diffusion du médicament dans l'organisme au niveau plasmique / tissulaire

• Volume théorique exprimé en L qui traduit la répartition du médicament dans l'ensemble des tissus et organes

Que comprend le paramètre quantitatif de la pharmacocinétique ?

• Biodisponibilité et volume de distribution

• Métabolisme et élimination

• Demi-vie et clairance

• Absorption et Distribution

Quelle est la définition du " métabolisme " ?

• Transformation du ligand par réaction enzymatique, en un ou des composé(s) pharmacologique actif(s) ou inactif(s)

• Excrétion du principe actif et/ ou son métabolite à l'extérieur de l'organisme

• Temps nécessaire pour que la concentration plasmique d'un ligand diminue de moitié

• Volume de plasma épuré d'un ligand par unité de temps

Quelle est la définition de l' " élimination " ?

• Transformation du ligand par réaction enzymatique, en un ou des composé(s) pharmacologique actif(s) ou inactif(s)

• Temps nécessaire pour que la concentration plasmique d'un ligand diminue de moitié

• Volume de plasma épuré d'un ligand par unité de temps

• Excrétion du principe actif et/ ou son métabolite à l'extérieur de l'organisme