GENETYKA

Gen to:

• nukleotyd

• oddzielna jednostka informacji dziedzicznej

• lokalizacja w chromosmie

• upakowana forma DNA

kariotyp to:

• locus genu

• grupa identycznych genetycznie osobników

• zestaw komórek płciowych

• zestaw par chromosomów komórki ułożony wg wielkości i kształtu

U ludzi każda komórka somatyczna ma:

• 32 chromosomy

• 40 chromosomów

• 23 chromosomy

• 46 chromosomów

W każdym pokoleniu liczba zestawów chromosomów:

• jest redukowana podczas zapłodnienia, ale ulega podwojeniu podczas mejozy

• ulega podwojeniu w czasie zapłodnienia, ale jest redukowana podczas mejozy

• ulega podwojeniu w czasie zapłodnienia, ale jest redukowana podczas mitozy

• jest redukowana podczas zapłodnienia, ale ulega podwojeniu podczas mitozy

Allel to:

• każda z alternatywnych wersji genu, która daje rozpoznawalny efekt fenotypowy

• rodzaj dziedziczenia

• sekwencja nukleotydów

• wersja genu określająca stosunek genotypowy

Organizm, który ma dwa różne allele danego genu, jest określany mianem:

• fenotypu

• homozygoty dla tego genu

• heterozygoty dla tego genu

• hybrydy

Organizm, który wykazuje cechę dominującą, jak np. fioletową barwę kwiatów u grochu, może być zarówno homozygotą dla allelu dominującego, jak i heterozygotą. Aby określić jego genotyp należy:

• wykonać krzyżówkę testową, gdzie krzyżuje się organizm o nieznanym genotypie z homozygotą dominującą

• wykonać krzyżówkę testową, gdzie krzyżuje się organizm o nieznanym genotypie z heterozygotą

• wykonać krzyżówkę testową, gdzie krzyżuje się organizm o nieznanym genotypie z homozygotą recesywną

• wykonać krzyżówkę testową, gdzie krzyżuje się homozygotę dominującą z homozygotą recesywną