Mutacje genetyczne kl8

Co to jest mutacja:

• nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym
• jest nietrwałym zjawiskiem losowym
• pojawia się tylko na poziomie genów
• dotyczy tylko zmian w fenotypie

Mutagen to:

• zmutowany gen
• czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
• rodzaj genu
• fenotypowa cecha organizmu

Jeśli powodem zmiany DNA jest niewłaściwe sparowanie tyminy (T) z guaniną (G) w obrębie genu lub poza nim, to dojdzie do mutacji:

• chromosomowej
• chromosomowej liczby
• chromosomowej struktury
• genowej

Fizycznym czynnikiem mutagennym jest:

• składniki dymu papierosa
• wirus opryszczki
• metale ciężkie, np. rtęć
• promieniowanie UV

Amniopunkcja to metoda inwazyjna badania płodu. Polega ona na;

• wprowadzeniu igły do brzucha matki i pobraniu płynu
• to inaczej USG
• to pobranie kosmówki
• brak prawidłowej odpowiedzi

Trisomia 21 chromosomu to:

• Zespół Turnera
• Zespół Klinefeltera
• Zespół Downa
• Zespół Huntingtona

Która z chorób jest spowodowana przez mutację dominującą

• fenyloketonuria
• anemia sierpowata
• zespół Huntingtona
• albinizm

Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:

• mukowiscydozę
  
• zespół Pataua
  
• fenyloketonurie
• albinizm

Jaki wiek matki uznawany jest jako ryzykowny, zwiększający szanse na urodzenie dziecka z wadami genetycznymi:

• 18-30
• 20-30
• 18-50
• powyżej 35

Sierpowaty kształt krwinek czerwonych u chorych na anemię sierpowatą powoduje u chorych:

• niedokrwistość, odporność na malarię
• niedokrwistość i podatność na malarię
• tylko malarię
• brak prawidłowej odpowiedzi