FARMACOVIGILANCIA POST TEST

Un evento adverso es:

• a) Daño no intencionado producto de la atención en salud.

• b) Efecto secundario.

• c) Efecto por interacción farmacológica.

• d) Indicios de atención insegura

Según su SEVERIDAD los eventos adversos se clasifican en:

• a) Leves, moderados y serios.

• b) RAM, PRM, PRUM, Fallos terapéuticos.

• c) Reacciones citotóxicas, Reacciones por complejo

• d) Posibles, probables, Improbables, Condicionales.

¿Qué se deben reportar en Farmacovigilancia?

• a) Los eventos adversos que producen la muerte.

• b) Los eventos adversos amenacen la vida.

• c) Medicamentos falsificados.

• d) Todas las anteriores

Es un Indicador obligatorio de Eventos Adversos:

• a) Proporción de Eventos adversos por administración de medicamentos en Urgencias

• b) Oportunidad en la entrega de medicamentos

• c) Errores de medicación

• d) Índice de eventos adversos

El reporte de Eventos adversos relacionado con medicamentos se realiza:

• a) Solo al INVIMA

• b) A la Supersalud y a la Secretaría de Salud

• c) Al INVIMA y a la Secretaría de Salud

• d) Trimestralmente al INS

Según las normas legales en Farmacovigilancia:

• a) Se debe reportar solo efectos secundarios

• b) Se debe publicar en revistas científicas reacciones adversas por medicamentos.

• c) Se reporta daños por errores en el uso de medicamentos.

• d) Se reporta Eventos Adversos por efectos secundarios, reacciones adversas y por errores al usar medicamentos

Al reportar una reacción adversa por medicamentos, el procedimiento idóneo es:

• a) Buscar los datos del paciente y del medicamento que la causa y publicar en una revista científica.

• b) reportar en el formato del INVIMA FOREIA001 el medicamento sospechoso.

• c) Reportar los datos del paciente y de los medicamentos sospechosos a la Super Salud.

• d) Buscar los datos del medicamento y el paciente, registrar, analizar, corregir, prevenir y reportar a la autoridad competente.

La relación causal entre un medicamento y una RAM se establece mediante el uso de:

• a) Clasificación de Rawlins - Thompson

• b) Algoritmo de la OMS

• c) Algoritmo de Karch - Lasagña

• d) Todas las anteriores

De acuerdo a su causalidad, los EVENTOS ADVERSOS se clasifican en:

• a) Incidentes e indicios de atención insegura.

• b) Prevenibles y no prevenibles

• c) Complicaciones terapéuticas y anestésicas.

• d) RAM tipo A, RAM tipo B, RAM Tipo C, RAM tipo C y RAM tipo D

Las alertas de Farmacovigilancia sirven para:

• a) Demostrar que se cumple la norma

• b) Estudiar farmacología

• c) Vigilar la respuesta de un medicamento.

• d) Mejorar seguridad en uso de medicamentos