Тест по теме "Хромосомные заболевания"

Врождённым пороком развития не является

• Грыжа головного мозга

• Ацедурия

• Гидроцефалия

• Аплазия

Смещение органа или его расположение в необычном месте

• Гипоплазия

• Эктопия

• Гетеротопия

• Макросомия

Врождённые пороки развития, при поражении плода от 16го дня до 8-й недели

• Гаметопатии

• Эмбриопатии

• Бластопатии

• Фетопатии

Эндогенные факторы, формирующие врождённые пороки развития

• Лекарственные

• Мутации половых клеток

• Радиационные

• Инфекции

Синдром Дауна (трисомия 21), формируется в результате мутации

• Генной

• Геномной

• Хромосомной

• Полигенной

Укажите кариотип для Синдрома Эдвартса

• 48, ХХХ

• 47, ХХ, 18+

• 47, ХХ, 13+

• 46, ХУ, 15del

Фенотип: гипогонадизм, недоразвитие вторичных половых признаков, низкий рост типичен для

• Синдрома Дауна

• Синдрома Шерешевского-Тернера

• Синдрома Патау

• Синдрома Клайнфельтера

Фенотип: недоразвитие яичек и вторичных половых признаков, гинекомастия типичен для

• Синдрома Шерешевского-Тернера

• Синдрома Клайнфельтера

• Синдрома Дауна

• Дисомии по У-хромосоме

Фенотип: необычный плач, из-за деформации гортани типичен для ребёнка с кариотипом

• 46, ХХ, 6р-

• 46, ХУ, 5р-

• 47, ХХ, 6р-

• 47, ХХ, 5р-

При Синдроме дисомии по У-хромосоме

• Прогноз неблагоприятный, гибель в неонатальный период

• Прогноз благоприятный, симптоматическое лечение

• Прогноз неблагоприятный, гибель в детском возрасте

• Прогноз благоприятный, гибель в неонатальный период