NMR przykładowa kartkówka

Wskaż spośród podanych jąder te które posiadają moment magnetyczny: ¹H, D, ¹⁶O, ¹⁵N, ¹⁴N

• ¹H

• D

• ¹⁶O

• ¹⁵N

• ¹⁴N

Ile sygnałów oczekujesz w widmie ¹H NMR dla podanego związku?

Czy podany multiplet można zakwalifikować jako kwartet?

• nie

• tak

Zaznacz odpowiedzi, które stanowią kryterium aromatyczności związków organicznych

(pytanie bardzo często zadawane na obronach prac inżynierskich i magisterskich)

• związek musi być płaski

• związek musi być cykliczny

• zawiera sprzężony układ wiązań podwójnych

• spełnia regułę Hückla (4n+2)

• w polu magnetycznym generowany jest prąd pierścieniowy

Zarejestrowano widmo 1H NMR na spektrometrze 600 MHz. Na widmie znajduje się sygnał przy 4 ppm. Jakie będzie przesunięcie tego sygnału gdy zarejestruje się widmo na spektrometrze pracującym na częstotliwości 300 MHz?

• 2 ppm

• 8 ppm

• 4 ppm

Określ multipletowość sygnału protonu H_a, jaki będzie widoczny w widmie ¹H NMR

podaj słowne określenie multipletu (singlet, dublet, dublet dubletów, tryplet, kwartet, itp)

Rysunek przedstawia widmo izopropanolu zarejestrowane na spektrometrze 300 MHz. Widoczne są trzy sygnały dublet, singlet i heptet. Proszę policzyć stałą sprzężenia z jaką sprzęgają się protony grupy metylowej z protonem metinowym. Podaj wartość stałej sprzężenia razem z jednostką.

Na schemacie przedstawiono sygnały mieszaniny zawierającej CH₃Cl, CH₃Br, CH₃I oraz CH₃F. Podaj, który sygnał pochodzi od protonu bromometanu (a,b,c czy d).

Elektroujemności wynoszą: F (4,0); Cl (3,0); Br (2,8); I (2,5)

• a

• b

• c

• d

Na schemacie przedstawiono sygnały mieszaniny zawierającej CH₃Cl, CH₃Br, CH₃I oraz CH₃F. Na podstawie analizy intensywności sygnałów można stwierdzić, że składniki zmieszano w stosunku molowym wynoszącym:

• 2:1:1:1

• 1:2:2:2

• 1:1:1:1