UAS teknologi sediaan solid 2020

Seorang farmasis di industri obat, ketika ingin melakukan produksi obat perlu dilakukan uji pre-formulasi antara lain yaitu studi stabilitas. Apakah kondisi-kondisi dilakukan uji tersebut?

• Penyimpanan

• Indentifikasi bahan

• Pengukuran kadar

• Pemilihan bahan obat

• Ekstraksi bahan aktif obat

Seorang farmasis bila membuat suatu tablet, harus memenuhi syarat kriteria tablet yang baik, diantara lain adalah laju disolusinya harus sesuai. Apa saja proses pembuatan yang berpengaruh besar pada hal tersebut?

• Granulasi

• Disintegrasi

• Pengeringan

• Pencampuran

• Penetapan kadar

Ukuran partikel, disolusi dan absorbsi obat memiliki hubungan yang saling mempengaruhi. Bagaimanakah hubungan ketiga hal tersebut?

• Penurunan ukuran partikel -> penurunan kecepatan disolusi -> penurunan absorbsi

• Penurunan ukuran partikel -> penurunan kecepatan disolusi -> peningkatan absorbsi

• Penurunan ukuran partikel -> peningkatan kecepatan disolusi -> peningkatan absorbsi

• Memperbesar ukuran partikel -> peningkatan kecepatan disolusi -> penurunan absorbsi

• Memperbesar ukuran partikel -> peningkatan kecepatan disolusi -> peningkatan absorbsi

Seorang farmasis di industri obat ingin melakukan pencampuran bahan. Proses pencampuran dipengaruhi oleh bentuk partikel. Salah satu dari bentuk partikel adalah fibrous. Bagaimanakah bentuk partikel tersebut?

• Tidak memiliki suatu bentuk

• Berbentuk seperti benang teratur dan tidak teratur

• Sisi tajam atau mempunyai bentuk polihidral kasar

• Bentuk geometrik yang terbentuk secara bebas dalam cairan

• Bentuk tidak teratur, mempunyai dimensi lebih kurang sama

Seorang farmasis di industri obat ingin melakukan formulasi sediaan tablet parasetamol. Formulasi harus mengikuti urutan langkah tertentu agar menghasilkan tablet yang berkualitas. Farmasis sudah sampai pada proses test kompresibilitas. Apakah langkah yang harus dilakukan selanjutnya?

• Test fluiditas

• Test lubrikasi

• Test pengetapan

• Test komprimabilitas

• Percobaan skala industri

Seorang farmasis di suatu industri farmasi ingin memproduksi tablet menggunakan larutan pengikat yaitu mucilago akasia. Apakah kelemahan dari pengikat tersebut?

• Menghasilkan granul yang keras tapi rapuh

• Hanya digunakan untuk bahan yang mudah terhidrasi

• Kurang sesuai untuk digunakan di iklim panas-lembap

• Tidak sesuai untuk tablet hisap karena daya adhesifnya kuat

• Daya adhesive kuat sehingga tablet menjadi lunak pada kelembapan tinggi

Sebuah tablet vitamin B-kompleks yang diproduksi oleh suatu industri melakukan skrining terhadap hasil produksinya, ditemukan tablet yang mengalami capping. Ketika dicari tau permasalahannya, hal itu terjadi akibat granul terlalu kering sehingga kehilangan daya ikat. Apakah solusi untuk hal tersebut?

• Lubrikan dikurangi atau diganti lubrikan yang lain

• Cara pencampuran dimodifikasi atau ditambahkan adsorben

• Ditambahkan bahan yang bersifat higroskopis (sorbitol atau PEG 4000)

• Semua partikel halus yang melewati ayakan 100-200 mesh dihilangkan

• Konsentrasi pengikat ditingkatkan atau diganti dengan pengikat yang lain

Seorang farmasis di industri obat tradisional ingin memproduksi tablet dengan memanfaatkan ekstrak tanaman seledri sebagai terapi tambahan untuk hipertensi, rumput teki untuk diabetes dan daun sirsak untuk asam urat. Dibutuhkan 3 alat cetak tablet untuk mengerjakan produksi tersebut. Bagaimanakah pengaturan tiap mesinnya?

• Dapat langsung dicetak di ruangan yang sama

• Pemakaian setiap mesin harus didokumentasikan

• Mesin dilengkapi sistem pengendali udara yang tertutup

• Diberi kantong filter khusus untuk masing-masing produk

• Tiap kali sebelum dipakai, punch dan die hendaklah diperiksa keausannya

Sebuah industri memproduksi sediaan effervescent vitamin C. Sediaan ini sensitive terhadap kelembaban sehingga ruang pengolahan dan penyimpanannya harus memadai agar tidak merusak produk. Apakah sarana yang harus tersedia untuk hal tersebut?

• Filter udara

• Dehumidifier

• Penghisap debu

• Rak penyimpanan yang tinggi

• Plastik pembatas di pintu masuk

Seorang farmasis yang ingin memproduksi obat kimia atau obat tradisional harus mengikuti aturan dalam CPOB dan CPOTB. Terdapat persyaratan tertentu untuk area produksi di kedua aturan ini. Apakah yang membedakan area tersebut di CPOB dan CPOTB?

• Area produksi CPOTB ada untuk membuat sediaan steril dan CPOB tidak ada

• CPOB memiliki 4 kelas area kebersihan sedangkan CPOTB tidak ada pembagian kelas

• CPOTB memiliki 4 kelas area kebersihan sedangkan CPOB tidak ada pembagian kelas

• Kelas kebersihan E adalah untuk sediaan non-steril di CPOB dan untuk sediaan topical di CPOTB

• Kelas kebersihan E adalah untuk sediaan non-steril di CPOTB dan untuk sediaan topical di CPOB