Química organica 1

Dentre os compostos: propanol, ácido propanóico, propanona e propano, qual deles apresenta o maior ponto de ebulição.

• propanol

• acido propanóico

• propanona

• propano

Apesar de a água e o metano apresentarem massas molares muito próximas, a temperatura de ebulição da água é bem superior à do metano. Isso se deve:

• à maior pressão de vapor da água.

• à maior intensidade de forças intermoleculares na água.

• ao fato de a água ser formada por moléculas angulares e apolares.

• à menor intensidade de forças intermoleculares na água.

• à maior polaridade das moléculas do metano.

(Fuvest-SP) Em um laboratório, três frascos com líquidos incolores estão sem os devidos rótulos. Ao lado deles, estão os três rótulos com as seguintes identificações: ácido etanoico, pentano e 1-butanol. Para poder rotular corretamente os frascos, determinam-se para esses líquidos o ponto de ebulição (PE) sob 1 atm e a solubilidade em água (S) a 25°C.

Com base nessas propriedades, conclui-se que os líquidos X, Y e Z são, respectivamente:

• pentano, 1-butanol e ácido etanoico.

• pentano, ácido etanoico e 1-butanol.

• ácido etanoico, pentano e 1-butanol.

• 1-butanol, ácido etanoico e pentano.

• 1-butanol, pentano e ácido etanoico.

A função orgânica comum presentes nos compostos I, II e II é:

• álcool

• aldeído

• enol

• fenol

Os grupos funcionais presentes nos compostos I, II, III, IV, respectivamente são:

• Aldeído, ácido carboxílico, cetona , éter

• Aldeído, cetona, éter e éster

• Cetona, aldeído éster e éter

• Ácido carboxílico, cetona, éter e éster

Observe a composição molecular de alguns ácidos graxos C18. Qual deles possui menor temperatura de fusão?

• CH3 (CH2 )16COOH (ácido esteárico).

• CH3 (CH2)7 CH=CH(CH2)7 COOH (ácido oléico).

• CH3(CH2)4 (CH=CHCH2)2 (CH2 ) 6 COOH (ácido linoléico).

• CH3 (CH2) (CH=CHCH2)3 (CH2)6 COOH (ácido α-linolênico).

O but-2-eno e o cliclobutano são isômeros de:

• compensação

• cadeia

• posição

• função

A propanona e o propenol são:

• Tautômeros

• isômeros funcionais

• isômeros de cadeia

• isômeros de compensação