Prueba de conocimiento. Alistamiento. Primer momento.

Los Niveles Aceptables de Calidad permiten:

• Permite tomar la decisión de aceptación o rechazo de un lote de recepción.

• Permiten hacer el seguimiento de las entradas y salidas de un producto.

• Permite definir el tipo de defecto del producto.

• Permite la identificación de los errores en la entrega

El resultado final del proceso de recepción, que permitirá la rastreabilidad del producto durante su uso, queda consignado en:

• El acta de recepción

• El software de la Institución

• La factura del proveedor

• La planilla de almacenamiento

El registro INVIMA hace referencia a:

• Es el documento público expedido por el Ministerio de Protección social, previo el procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de los requisitos técnicolegales, el cual faculta a un proveedor para la comercialización del producto en Colombia

• Es el control que el proveedor hace de la comercialización de su producto.

• es un número aleatorio que se asigna para verificar la ruta del producto

• Es un registro que solo indica quien lo fabrica y comercializa en el país

Tres áreas obligatorias del servicio farmacéutico son:

• Recepción, Almacenamiento y Cuarentena

• Recepción, Baños públicos y Cafetín

• Almacenamiento, Cafetín y Medicamentos de control especial

• Reciclaje, Preparados magistrales y Zona de espera

Usted se encuentra, realizando el almacenamiento de los productos recepcionados el día de ayer, para lo cual, lleva las cajas a las estanterías, cuáles serían dos medidas adecuadas para hacerlo:

• Tener las cajas soportadas en una superficie (mesa, silla o estiba) y ordenarlos de acuerdo al sistema de almacenamiento indicado en el servicio.

• Colocarlos en el piso e irlos almacenando de acuerdo al sistema FIFO

• Buscar una mesa que soporte las cajas y ubicarlos, donde vea un espacio en la estantería.

• Dejarlos en las cajas, en el piso e ir sacándolos, cada vez que el usuario venga a comprarlo.

Las condiciones que se deben verificar en el embalaje, al momento de la recepción son:

• Signos de daño, saqueo, contaminación y condiciones de temperatura.

• Cantidades completas y los documentos diligenciados correctamente.

• Si el proveedor es confiable, no es necesario verificar ninguna característica

• Condiciones técnicas del producto

Un posible riesgo que se presenta en el transporte de los medicamentos puede ser:

• Un riesgo mecánico de colisión del vehículo que lo transporta, originando daño a la mercancía transportada.

• Un riesgo biológico que origine un riesgo de salud ocupacional en los operarios de transporte.

• Un riesgo físico, al generar en el operario, un daño ergonómico en su salud.

• No existen riesgos en el transporte, si la mercancía va bien empacada.

El envase primario es aquel que:

• Está en contacto directo con el producto intrínseco.

• Protege al medicamento en su presentación básica y generalmente se descarta en el momento del uso

• Protege al producto para el transporte y generalmente contiene varias unidades de producto individual.

• Es aquel donde se consigna la publicidad del proveedor.

Las características de las etiquetas de los medicamentos están regidas por:

• Decreto 677 de 1995

• Resolución 1403 de 2007

• Decreto 780 de 2015

• Decreto 780 de 2015

Los dos componentes básicos del proceso de recepción son:

• Recepción cualitativa y cuantitativa

• Recepción administrativa y técnica

• Recepción científica y asistencial

• Ninguna de las anteriores