
reações de substituição nucleofílica e eliminação
Authored by Carla Perez
Chemistry
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1.
MULTIPLE SELECT QUESTION
5 mins • 1 pt
Qual das afirmações a seguir se aplica às reações E1 de haletos de alquila? Escolha tantos quanto
necessário.
V=k[base]
V=k[base][RX]
V=k[RX]
A reação ocorre em duas ou mais etapas distintas
Rearranjos são algumas vezes observados
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 1 pt
Qual dos seguintes mecanismos apresenta intermediários de carbocátions?
Somente SN1
Somente SN2
Somente E1
Somente E2
Ambos SN1 e E1
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 1 pt
Qual composto produz apenas um alceno quando tratado com metóxido de sódio?
2-cloro-2-metilpentano
3-cloro-3-etilpentano
3-cloro-2-metilpentano
2-cloro-4-metilpentano
2-cloro-3-etilpentano
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 1 pt
Quando o 3-iodo-3-etilpentano é tratado com metóxido de sódio em metanol, o principal
produto orgânico é um ______ gerado por meio de um mecanismo de ______
éter, SN1
éter, SN2
éter, E1
alceno, E2
alceno, E1
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 1 pt
Baseado na regra de Zaitsev, escolha o alceno mais estável:
1-metilciclohexeno
3-metilciclohexeno
4-metilciclohexeno
Todos eles tem igual estabilidade
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 1 pt
Qual composto seria submetido a desidrohalogenação com base forte para dar o alceno
mostrado como o alceno majoritário?
1-cloropentano
2-cloropentano
3-cloropentano
1-cloro-2-metilbutano
1-cloro-3-metilbutano
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 1 pt
Qual das seguintes afirmações se aplica ao mecanismo E2?
Ocorre com inversão da estereoquímica
Ocorre com racemização da estereoquímica.
Prossegue através do intermediário carbocátio mais estável.
As ligações C-H e C-X que se quebram devem ser antiperiplanares.
O uso de uma base volumosa dá o produto alceno mais altamente substituído.
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