farmacocinetica y farmacodinamia

Los mecanismos más probables de transporte a través de la membrana utilizado por los fármacos son:

• Transporte activo

• Trasporte Facilitado

• Trasporte Pasivo

• Trasporte especializado

Los fármacos que se encuentran altamente ionizados:

• Se absorben fácilmente por vía oral

• Se absorben difícilmente por vía intravenosa

• Se acumulan en tejido adiposo

• No atraviesan las membranas biológicas

El coeficiente de reparto es una medida de:

• El grado de acidez de una sustancia

• Los sitios de acumulación del fármaco

• La solubilidad en grasa comparada con la solubilidad en agua

• La osmolaridad de un fármaco

El fármaco unido a proteínas plasmáticas

• Se elimina más rápido

• No tiene actividad farmacológica

• Actúa solamente en el compartimento vascular

• Tiene mayor acción farmacológica

El volumen de distribución:

• Refleja la distribución del fármaco en la sangre

• Predice la velocidad de eliminación

• Depende del pH del fármaco

• Predice los sitios donde el fármaco se distribuye

Los huesos, dientes, cartílagos son tejidos donde es difícil el acceso a los fármacos porque:

• Tienen mucha tejido adiposo

• Contienen poca cantidad de agua

• Son poco vascularizado

• Poseen barreras biológicas

Las estructuras hepáticas responsables de la biotransformación son:

• El parénquima hepático

• Los canalículos biliares

• Los microsomas hepáticos

• Los hepatocitos

Los fármacos se biotransforman para:

• Hacerse más solubles en agua y facilitar su eliminación

• Hacerse menos tóxicos

• Que se absorban mejor

• Ninguna de las anteriores

Para que un fármaco se elimine rapidamente se requiere que:

• Sea liposoluble

• Tenga pH ácido

• Sea hidrosoluble

• Tenga osmolaridad baja

El aumento en la velocidad de eliminación de un fármaco produce:

• Aumento de la toxicidad

• Disminución de la unión a proteínas plasmáticas

• Disminución de los niveles plasmáticos

• Aumento de la velocidad de absorción