Хромосомні мутації в ході клітинного циклу.

При вивченні каріотипу людини знайдені клітини з 46 та 47 хромосомами. Явище мозаїцизму можна пояснити:

• Нерозходженням хромосом при овогенезі

• Нерозходженням хромосом при сперматогенезі

• Анафазним відставанням при першому мітотичному поділі зиготи

• Порушенням кросинговеру

• Нерозходженням хромосом при наступних поділах зиготи

Порівнювали хромосоми 5-ї пари людини і шимпанзе. У людини ділянка 5-ї хромосоми, розташована по обидві сторони центромеры, повернута на 180° у зрівнянні з аналогічною ділянкою шимпанзе. Така мутація називається:

• генною

• хромосомною

• геномною

• поліморфною

• точковою

Дія іонізуючого випромінювання супроводжується утворенням кільцевих хромосом. Ці зміни пов’язані з делецією...

• центромери

• теломери

• короткого плеча

• доргого плеча

• супутника

При порушенні мітозу в клітині людини хроматиди двох хромосом не розійшлися в дочірні ядра, а потрапили в одне ядро. Скільки хромосом буде в ядрах дочірніх клітин?

• 44 та 46

• 22 та 24

• 23 та 23

• 44 та 48

• 46 та 46

При дослідженні каріотипу п’ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка 21 хромосоми. Визначте вид мутації, що має місце у хлопчика.

• Мозаїцизм

• Транслокація реципрокна

• Транслокація робертсонівська

• Транслокація нереципрокна

• Дуплікація

У метафазній пластинці з культури лімфоцитів дитини, щепленої проти віспи, виявлена додаткова хромосома із групи Е. До якого типу належить ця мутація?

• Транслокація

• Інверсія

• Делеція

• Поліпоїдія

• Гетероплоїдія

Під час аналізу генотипу жінки 25 років виявлено взаємний обмін ділянками короткого плеча між 4 і 5 парами хромосом. Який тип мутації було виявлено?

• Кросинговер

• Реципрокна транслокація

• Нереципрокна транслокація

• Робертсонівська транслокація

• Транспозиція

Під час дослідження хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ї хромосоми. Як називається такий тип мутації?

• Моносомія

• Дуплікація

• Інверсія

• Транслокація

• Делеція

У новонародженої дитини виявлено дефект скелету голови та кінцівок. Під час цитогенетичного дослідження встановлено, що у каріотипі дитини 47 хромосом за рахунок зайвої 18 хромосоми. Як називається ця мутація?

• Трисомія

• Моносомія

• Триплоїдія

• Дуплікація

• Транслокація

Після впливу колхіцину в метафазній пластинці людини виявлено на двадцять три хромосоми більше норми. Як називається ця мутація?

• Поліплоїдія

• Анеуплоїдія

• Політенія

• Інверсія

• Дуплікація