Isomeria geométrica e óptica

(UFOP) O but-1-eno não apresenta isômeros geométricos porque:

• existe restrição rotacional em torno da ligação dupla.

• apresenta apenas uma ligação dupla.

• o carbono número um contém dois átomos de hidrogênio equivalentes.

• não apresenta grupos metilas ligados ao carbono da ligação dupla.

• apresenta uma cadeia carbônica pequena.

(PUC-SP) O hidrocarboneto acíclico mais simples, que apresenta isomeria geométrica, é o:

• eteno.

• propeno.

• but-1-eno.

• but-2-eno.

• pent-1-eno.

(Vunesp-SP) Entre os compostos

I. C₂H₆O.

II. C₃H₆O.

III. C₂H₂Cl₂.

Apresentam isomeria geométrica:

• I, apenas.

• II, apenas.

• III, apenas.

• I e II, apenas.

• II e III, apenas.

Dados os compostos:

I. but-2-eno.

II. pent-1-eno.

III. ciclopentano.

IV. 1,2-dicloro ciclobutano

Apresentam isomeria geométrica:

• apenas I e II.

• apenas II e III.

• apenas I, II e III.

• I, II, III e IV.

• apenas I e IV.

(Cesgranrio-RJ) Assinale a opção que contém o número de isômeros possíveis de fórmula C₆H₁₀Cl₂ que possuam um anel de seis membros (desprezar os isômeros óticos):

• 2

• 3

• 4

• 6

• 7

(USS-RJ) O número de aminas primárias de fórmula C₄H₁₁N, opticamente ativas, é igual a:

• 1

• 2

• 3

• 4

• 5

(Unirio-RJ) Em 1848, Louis Pasteur estudou os sais de potássio e amônio obtidos do ácido racêmico (do latim racemus, que significa “cacho de uva”), o qual se depositava nos tonéis de vinho durante a sua fermentação. Após observar que esse ácido era uma mistura de dois outros com a mesma fórmula molecular do ácido tartárico que, separados, desviavam a luz plano-polarizada e juntos, em quantidades iguais, perdiam essa propriedade, nasceu o conceito de mistura racêmica.

De acordo com o exposto, assinale a opção correta, com relação aos conceitos de isomeria espacial.

• Uma mistura racêmica é uma mistura equimolar de dois compostos enantiomorfos entre si.

• O butan-1-ol, por ser um álcool opticamente ativo, pode originar uma mistura racêmica.

• O but-2-eno apresenta dois isômeros ópticos, o cis but-2-eno e o trans but-2-eno.

• O butan-2-ol apresenta três isômeros ópticos ativos denominados dextrogiro, levogiro e racêmico.

• Quando um composto desvia a luz plano-polarizada para a direita é chamado de levogiro.

(FCC-SP) Um composto meso é opticamente inativo porque:

• é uma mistura racêmica.

• ainda não existem métodos de resolução satisfatórios.

• ele é internamente compensado.

• ele não pode ser superposto à sua imagem especular.

• ele é externamente compensado.

O número de isômeros opticamente ativos apresentados pelo 3-amino-5-metil hexano-2,4-diol é:

• 2

• 4

• 8

• 16

• 32

(Fuvest-SP) O 3-cloropropano-1,2-diol existe na forma de dois compostos. Um deles é tóxico e o outro tem atividade anticoncepcional. As moléculas de um desses compostos:

• têm um grupo de hidroxila e as do outro têm dois grupos hidroxila.

• têm um átomo de carbono quiral e as do outro têm dois átomos de carbono quirais.

• têm três átomos de cloro ligados ao mesmo átomo de carbono e as do outro têm três átomos de cloro ligados a átomos de carbono diferentes.

• são imagens especulares não-superponíveis das moléculas do outro.

• têm estrutura cis e as do outro têm a estrutura trans.