Методи вивчення спадковості людини (1)

Методи вивчення спадковості людини (1)

University

18 Qs

quiz-placeholder

Similar activities

Пгф вітає вас

Пгф вітає вас

University

15 Qs

Хромосомні хвороби

Хромосомні хвороби

University

14 Qs

Живлення тварин. Еволюція травної системи тварин.

Живлення тварин. Еволюція травної системи тварин.

University

13 Qs

Рекреаційне лісознавство. Вступ

Рекреаційне лісознавство. Вступ

University

15 Qs

Твій рівень екологічної відповідальності

Твій рівень екологічної відповідальності

KG - University

18 Qs

ЛР та ЛРС, які містять антраценпохідні

ЛР та ЛРС, які містять антраценпохідні

University

22 Qs

ЛР та ЛРС, що містять дубильні речовини

ЛР та ЛРС, що містять дубильні речовини

University

21 Qs

Фармакогнозія. Змістовий модуль 2.

Фармакогнозія. Змістовий модуль 2.

University

23 Qs

Методи вивчення спадковості людини (1)

Методи вивчення спадковості людини (1)

Assessment

Quiz

Biology

University

Easy

Created by

Olena Taller

Used 21+ times

FREE Resource

18 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

У медичній консультації складають родовід хворого на алкаптонурію. Йому 12 років. Яким символом потрібно позначити пробанда?

квадрат заштрихувати

біля квадрату поставити знак оклику

зверху квадрата намалювати горизонтальну риску

збоку квадрата намалювати стрілку

усередині квадрата поставити крапку

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

У родині батько страждає одночасно гемофілією й дальтонізмом. Ви – лікар медико-генетичної консультації. Проаналізуйте можливі варіанти успадкування аномалій:

обидва гени одержать дівчинки

ген гемофілії одержать хлопчики

обидва гени одержать хлопчики

ген дальтонізму одержать дівчинки

обидва гени одержать діти незалежно від статі

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Яка ймовірність народження в нього сина з такою ознакою?

0%

25%

50%

75%

100%

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

У людини гемофілія кодується рецесивним геном, зчепленим з Х-хромосомою. У медико-генетичну консультацію звернулося майбутнє подружжя: здоровий юнак одружується з дівчиною, батько якої страждав на гемофілію, а мати та її родичі були здорові. Яка ймовірність вияву даної ознаки в синів від цього шлюбу?

0%

25%

50%

75%

100%

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Це захворювання є наслідком…

анеуплоїдії

геномної мутації

хромосомної мутації

поліплоїдії

генної мутації

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Близнюковий метод діагностики використовують для …

діагностики хромосомних захворювань

діагностики захворювань обміну речовин

визначення характеру успадкування ознаки

оцінки впливу генотипу і середовища на фенотип

діагностики зчеплених зі статтю захворювань

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

У шлюбі здорової жінки й хворого на вітамін Д незалежний рахіт чоловіка всі сини здорові, а всі дочки страждають цим захворюванням. Установіть тип успадкування зазначеної патології:

рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

аутосомно-домінантний

аутосомно-рецесивний

зчеплений з Y-хромосомою

домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

Create a free account and access millions of resources

Create resources
Host any resource
Get auto-graded reports
or continue with
Microsoft
Apple
Others
By signing up, you agree to our Terms of Service & Privacy Policy
Already have an account?