Методи вивчення спадковості людини (1)

Методи вивчення спадковості людини (1)

University

18 Qs

quiz-placeholder

Similar activities

Здоровый образ жизни

Здоровый образ жизни

University

14 Qs

день защиты животных

день защиты животных

KG - Professional Development

20 Qs

Ботаника

Ботаника

University

17 Qs

Паразитичні черви

Паразитичні черви

7th Grade - Professional Development

16 Qs

Паллиативная помощь

Паллиативная помощь

University

15 Qs

Система травлення людини

Система травлення людини

University

20 Qs

Анатомия обобщение

Анатомия обобщение

1st Grade - Professional Development

20 Qs

Көлденең жолақты бұлшықет

Көлденең жолақты бұлшықет

University

14 Qs

Методи вивчення спадковості людини (1)

Методи вивчення спадковості людини (1)

Assessment

Quiz

Biology

University

Practice Problem

Easy

Created by

Olena Taller

Used 21+ times

FREE Resource

AI

Enhance your content in a minute

Add similar questions
Adjust reading levels
Convert to real-world scenario
Translate activity
More...

18 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

У медичній консультації складають родовід хворого на алкаптонурію. Йому 12 років. Яким символом потрібно позначити пробанда?

квадрат заштрихувати

біля квадрату поставити знак оклику

зверху квадрата намалювати горизонтальну риску

збоку квадрата намалювати стрілку

усередині квадрата поставити крапку

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

У родині батько страждає одночасно гемофілією й дальтонізмом. Ви – лікар медико-генетичної консультації. Проаналізуйте можливі варіанти успадкування аномалій:

обидва гени одержать дівчинки

ген гемофілії одержать хлопчики

обидва гени одержать хлопчики

ген дальтонізму одержать дівчинки

обидва гени одержать діти незалежно від статі

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Яка ймовірність народження в нього сина з такою ознакою?

0%

25%

50%

75%

100%

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

У людини гемофілія кодується рецесивним геном, зчепленим з Х-хромосомою. У медико-генетичну консультацію звернулося майбутнє подружжя: здоровий юнак одружується з дівчиною, батько якої страждав на гемофілію, а мати та її родичі були здорові. Яка ймовірність вияву даної ознаки в синів від цього шлюбу?

0%

25%

50%

75%

100%

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Це захворювання є наслідком…

анеуплоїдії

геномної мутації

хромосомної мутації

поліплоїдії

генної мутації

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Близнюковий метод діагностики використовують для …

діагностики хромосомних захворювань

діагностики захворювань обміну речовин

визначення характеру успадкування ознаки

оцінки впливу генотипу і середовища на фенотип

діагностики зчеплених зі статтю захворювань

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

У шлюбі здорової жінки й хворого на вітамін Д незалежний рахіт чоловіка всі сини здорові, а всі дочки страждають цим захворюванням. Установіть тип успадкування зазначеної патології:

рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

аутосомно-домінантний

аутосомно-рецесивний

зчеплений з Y-хромосомою

домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

Create a free account and access millions of resources

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Google

Continue with Google

Email

Continue with Email

Classlink

Continue with Classlink

Clever

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Microsoft

Apple

Apple

Others

Others

Already have an account?