Biến dị 2

Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là

• lặp đoạn.

• mất đoạn.

• đảo đoạn.

• chuyển đoạn.

Những thể đột biến nào là đột biến nhiễm sắc thể?

• 1, 3, 5.

• 3, 4, 5.

• 3, 5, 6.

• 1, 3, 4

Sau khi quan sát bộ nhiễm sắc thể dưới tiêu bản hiển vi về một hội chứng bệnh ở người, một bạn học sinh mô tả lại về bộ nhiễm sắc thể của người bệnh theo hình vẽ dưới đây và đưa ra một số nhận xét. Nhận xét nào dưới đây của bạn SAI?

• người mắc hội chứng này là do sự kết hợp giữa hai giao tử đột biến có 2 NST số 21 của bố và mẹ.

• hình vẽ mô tả hội chứng Đao thường gặp ở người.

• người mắc hội chứng này thuộc đột biến lệch bội dạng thể ba.

• người mắc hội chứng này có 47 NST trong tế bào sinh dưỡng.

Có bao nhiêu trường hợp là thể đột biến đa bội lẻ?

• 4

• 5

• 3

• 2

Chọn câu trả lời đúng nhất

• 4

• 2

• 3

• 5

Khi nói về đột biến lệch bội (dị bội), phát biểu nào sau đây SAI?

• Đột biến lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân li.

• Đột biến lệch bội có thể xảy ra ở nhiễm sắc thể thường và ở nhiễm sắc thể giới tính.

• Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân.

• Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng ở một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể.

Nhìn vào hình ảnh trên em hãy cho biết, nhận xét nào dưới đây là đúng?

• Hậu quả của dạng đột biến này là gây chết hoặc làm giảm sức sống.

• Người ta có thể dùng loại đột biến này để làm công cụ phòng trừ sâu hại.

• Đây là dạng đột biến chuyển đoạn không tương hỗ.

• Đột biến này chỉ xuất hiện ở tế bào nhân sơ.

Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực gọi là

• sợi siêu xoắn.

• nuclêôxôm.

• sợi nhiễm sắc.

• sợi cơ bản.

Trong chu kì tế bào, nhiễm sắc thể kép co xoắn cực đại quan sát được dưới kính hiển vi vào

• kì giữa

• kì trung gian.

• kì sau.

• kì cuối.

Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 ¾ vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là

• nuclêôxôm.

• ADN.

• sợi cơ bản.

• sợi nhiễm sắc.