HEMA- Hemostasia

La muestra para la prueba del tiempo de obturación es:

• PRP

• Suero

• PPP

• Sangre citratada

• Sangre sin anticoagular

El único factor de coagulación que se valora estudiando la estabilidad del coágulo es:

• Factor II

• Factor X

• Factor VIII

• Factor XIII

• Factor V

El tiempo de protrombina normal es de:

• 5-10 min

• 20-40 sg

• >175 sg

• 11-13 sg

• < 5 min

El caolín se usa para calcular:

• TS

• TT

• TTPa

• TP

• TC

La deficiencia de GP IIb/IIIa causa:

• Síndrome de Bernard Soulier

• Trombastenia de Glanzmann

• Enfermedad de von Willebrand

• Trombopatía hereditaria enzimática

• Hemofilia A

El FvW interviene en:

• Adhesión y activación plaquetaria

• Adhesión y agregación plaquetaria

• Agregación y activación plaquetaria

• Agregación y vía extrínseca de la coagulación

• Adhesión y vías intrínseca de la coagulación

La via intrínseca de la coagulación comienza por:

• Unión del Factor XII al colágeno

• La exposición del factor tisular

• La activación del factor II

• Unión del factor IX al colágeno

• La exposición del factor VII

Para el control de los anticoagulantes parenterales se realiza:

• TP

• TTPa

• TT

• ELISA

• Agregometría

La fibrinoformación se valora con:

• El tiempo de coagulación

• El tiempo de trombina

• El tiempo de protrombina

• El tiempo de obturación

• El tiempo de sangría

El principal inhibidor de la coagulación es:

• La ciclooxigenasa

• El t-PA

• El tromboxano

• La antitrombina

• La calicreína