Procedimiento No conformidades

Procedimiento No conformidades

1st Grade

7 Qs

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Procedimiento No conformidades

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Assessment

Quiz

Specialty

1st Grade

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Natasha Fuentes

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7 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

El carácter de la no conformidad es:

Sancionatorio

Correctivo

Punitivo

Ninguna de las anteriores

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Escoja la respuesta incorrecta.

Las personas responsables del cumplimiento de manual de no conformidades son:

Personal técnico de SIMED

Personal administrativo

Personal técnico de laboratorio clínico

Personal que realiza flebotomías

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Defina requisito:

Inconformidad del usuario

Error involuntario

Es un evento que puede causar la muerte de un paciente

Se refiere a una necesidad u obligación que viene determinada por los usuarios o por el Hospital Pablo Arturo Suárez, respecto a la prestación de un servicio.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Determine quienes pueden identificar una no conformidad:

El personal de laboratorio

Los médicos de consulta externa

Los médicos de emergencia

Los laboratorios que nos remiten muestras a nuestro laboratorio

Todas las anteriores.

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Eliga la respuesta correcta respecto a causas de no conformidades.

Identificación incorrecta de las muestras.

No reporte de valores críticos

No reporte de rechazo de muestras

No comunicar a tiempo que no se pudo realizar toma de muestra.

Todas las anteriores

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Tipos de productos no conformes:

No confirmación de valores patológicos

No verificación de históricos de los pacientes

No revisar controles de calidad

Procesar muestras sin realizar paso de controles de calidad posterior a un mantenimiento.

Todas las anteriores son correctas.

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Tipos de pruebas no conformes

Ingreso de órdenes sin pedido de la institución, sin firma de responsable.

Evento adverso provocado a un paciente por una validación incorrecta.

Manejo inadecuado de reactivos.

Realizar el mantenimiento preventivo sin realizar todos los pasos recomendados por el fabricante, sin registrar en el checklist correspondiente.

Todas las anteriores son correctas.