FL-10 BİYOLOJİ QUİZ II-I

Mayozda rekombinasyon aşağıdaki evrelerden hangisinde oluşur?

• A) Metafaz I

• B) Profaz I

• C) Metafaz II

• D) Profaz II

Aşağıdaki karyotiplerden hangisi doğuma kadar hayatta kalma ile uyumlu değildir?

• A) 47 + XY, 13. Kromozom

• B) 47 + XX, 18 Kromozom

• C) 47 + XY, 21 Kromozom

• D) 45 + Y

Erkekten erkeğe geçiş, aşağıda belirtilen hangi kalıtım modelinin temel bir özelliğidir?

• A) Otozomal dominant

• B) Otozomal resesif

• C) X - bağlantılı dominant

• D) X - bağlantılı resesif

Bir sardunya bitkisinin bir parçası kesilir ve bir kavanoz su içerisine yerleştirilir. Birkaç hafta sonra parça yeni bir bitkiye dönüştüğü gözlemlenir.

Buna göre; ilk bitki ile yenisi arasındaki genetik ilişki hakkında aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

• A) İki bitki genetik olarak farklıdır.

• B) İki bitki genetik olarak biraz farklıdır.

• C) İki bitki genetik olarak aynıdır.

• D) Genetik ilişkiyi bilmenin bir yolu yoktur.

Hemofili A, X'e bağlı resesif kalıtımı gösteren ciddi bir pıhtılaşma bozukluğudur. Kırmızı - yeşil renk körlüğü ayrıca X'e bağlı resesif kalıtımı gösterir. Hemofili A hem de renk körlüğü olan bir erkek, genetik danışma için sevk edilir. Partnerinin bu koşullardan herhangi birinin taşıyıcısı olmadığını varsayalım.

Buna göre; aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

• A) Kızlarının her birinin hemofili A taşıyıcısı olma olasılığı 2'de 1'dir.

• B) Kızlarının her birinin renk körlüğü taşıyıcısı olma olasılığı 2'de 1'dir.

• C) Kızlarının her birinin her iki koşulun da taşıyıcısı olma olasılığı 1'dir.

• D) Her oğlunun hemofili A'dan etkilenme olasılığı 2'de 1'dir.

Bu soy ağacında II. ailede 1 numaralı birey, otozomal resesif bir bozukluktan etkilenir. II. ailede 2 ve 3 numaralı bireyler için hastalık durumu bilinmemektedir.

Buna göre; soyağacında işaretli genotiplere dayanarak II. ailede 2 numaralı birey hakkında aşağıdakilerden hangisi söylenebilir?

• A) Bu özellikten etkilenmiştir.

• B) Bu özellik taşıyıcı olarak 2 numaralı bireyin genotipini oluşturur.

• C) 2 numaralı birey, bu özellikten etkilenmemiş dominant bir homozigottur.

• D) II. Ailede bulunan 1 numaralı bireyin bu özellik bakımından sonuçları bilgilendirici değildir.

Bu soy ağacında II. ailede 1 numaralı birey, otozomal dominant bir bozukluktan etkilenir. II. ailede 2 ve 3 numaralı bireyler için hastalık durumu bilinmemektedir.

Buna göre; soyağacında işaretli genotiplere dayanarak II. ailede 3 numaralı birey hakkında aşağıdakilerden hangisi söylenebilir?

• A) Bu özellikten etkilenmiştir.

• B) Bu özellik taşıyıcı olarak 3 numaralı bireyin genotipini oluşturur.

• C) 3 numaralı birey, bu özellikten etkilenmemiş resesif bir homozigottur.

• D) II. Ailede bulunan 1 numaralı bireyin bu özellik bakımından sonuçları bilgilendirici değildir.

Aşağıda verilen soyağacında II. ailenin 3 numaralı bireyi ve III. ailenin 1 numaralı bireyi, X'e bağlı resesif bir bozukluktan etkilenmektedir.

Buna göre; aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

• A) I. ailenin 2 numaralı bireyi taşıcıdır.

• B) II numaralı ailenin 3. Bireyinin genotipi X^RY şeklindedir.

• C) III. ailede kız çocukları hastadır.

• D) II. Ailede bulunan 3 numaralı bireyin bu özellik bakımından sonuçları bilgilendirici değildir.

Aşağıda verilen soy ağacında I. ailede 1 ve II. ailede 2 numralı bireyler, X'e bağlı resesif kalıtımı gösteren Becker kas distrofisine sahiptir. III. ailede 2 numralı birey, genel popülasyonda 10 000'de 1'lik bir sıklıkla otozomal resesif kalıtım gösteren albinizme sahiptir. Hem Becker kas distrofisi hem de albinizm için hastalık durumu IV. ailede 1 ve 2 numaralı birey için bilinmemektedir.

Buna göre; III. ailede 3 numaralı bireyin Becker kas distrofisinin taşıyıcısı olma olasılığı nedir?

• A) 1/4

• B) 2/3

• C) 1/2

• D) 1

Bu soy ağacında II. ailede 1 numaralı birey, otozomal resesif bir bozukluktan etkilenir. II. ailede 2 numaralı birey için hastalık durumu bilinmemektedir.

Buna göre; bu soy ağacı ile ilgili aşağıdakilerden hangisi söylenebilir?

• A) II. ailede 2 numaralı birey bu özellikten etkilenir.

• B) II. ailede 2 numaralı birey kesinlikle taşıyıcıdır.

• C) II. ailede 1 numaralı bireyin genotipi homozigot dominanttır.

• D) I. ailede 1 numaralı bireyin cinsiyeti bu özelliğin aktarılmasını etkilemez.