Benzencarbaldehyd wird hergestellt über....

• Cannizzaro

• Aldoladdition

• Oxidation von Phenol

• Grignard mit Formaldehyd

• Oxidation von Benzylalkohol

Welche der Aussagen sind richtig? (mehrere)

• Aldehyde sind reaktiver als Ketone

• Bei der Keto-Enol Tautomerie liegt das GGW auf der Ketoseite

• Die Aldoladdition ist eine Disproportionierungsreaktion

• Aldehyde lassen sich mit LiAlH₄ zu sek. Alkoholen reduzieren

Carbonsäureester werden hergestellt aus.... (mehrere)

• Carbonsäure und Alkohol

• Aldehyd und Alkohol

• aus 2 Alkoholen

• Säurechlorid und Alkohol

• Säureanhydrid und Alkohol

Welche Aussage ist richtig? (mehrere)

• Beim gekreuzten Cannizzaro wird immer Formaldehyd oxidiert

• Bei der Aldolkondensation entsteht ein alpha-beta ungesättigtes Carbonyl

• die hohen Siedepunkte der Aldehyde werden durch H-Brücken verursacht

• Die typische Reaktion der Aldehyde/Ketone ist die nukleophile Addition

• Ketone sind reaktiver als Aldehyde

Benzencarbonsäure wird hergestellt durch ... (mehrere)

• Oxidation von Benzencarbaldehyd

• Oxidation von Benzylalkohol

• Oxidation vonToluen

• Cannizzarro

• Grignard

Geben Sie die Stoffklasse an

• Ester

• Ketal

• Anhydrid

• Hydrat

• Keton

Wie lautet der Name der Verbindung ?

• 3-Hydroxyhexen-6-al

• 3-Hydroxyhex-1-en-6-carbaldehyd

• 6-Oxo-hex-1-en-3-ol

• 4-Hydroxyhex-5-enal

• 4-Hydroxyhex-5-al