NST DB NST 1-TEAM 5AM

Cấu trúc gồm ADN cuộn quanh 1 khối 8 phân tử prôtêin histôn được gọi là

• nhiễm sắc thể.

• vật chất di truyền.

• nuclêôxôm.

• gen.

Bằng cách nào các phân tử ADN có chiều dài lớn hơn đường kính của nhân rất nhiều lần lại có thể tồn tại trong nhân tế bào?

• ADN phân chia thành các đoạn rất ngắn gọi là gen và đặt vừa trong nhân tế bào.

• ADN có kích thước nhỏ cùng với prôtêin cuộn xoắn nhiều lần, co ngắn lại để đặt vừa trong nhân tế bào.

• là vật chất di truyền chứa các gen trên đó, nó nằm vừa trong nhân tế bào.

• ADN nằm ngoài tế bào chất nơi có không gian rộng rãi hơn.

Cấu trúc nằm trên NST có chứa chất dị nhiễm sắc và là vùng mang cấu trúc gắn NST với tơ vô sắc trong quá trình phân bào là

• tâm động.

• chất dị nhiễm sắc.

• vùng đầu mút.

• eo thứ cấp.

Sự đóng xoắn bậc 2 của NST đã hình thành

• sợi cơ bản có đường kính 11 nm.

• sợi nhiễm sắc có đường kính 30 nm.

• sợi nhiễm sắc có đường kính 20 nm.

• sợi siêu xoắn có đường kính 300 nm.

Khi tế bào đang ở kì giữa, NST là

• sợi cơ bản có đường kính 11 nm.

• sợi siêu xoắn có đường kính 300 nm.

• sợi nhiễm sắc có đường kính 30 nm.

• gồm 2 crômatit đính với nhau ở tâm động.

Biến đổi hình thái của NST qua chu kì phân bào có ý nghĩa gì về mặt truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ?

• Sự đóng xoắn của NST để chúng tập trung trên mặt xích đạo và sự tháo xoắn để hủy thoi vô sắc.

• Sự đóng xoắn của NST để chuẩn bị cho cơ chế phân li NST ở kì sau, sự tháo xoắn chuẩn bị cho NST nhân đôi ở lần nguyên phân tiếp theo, giúp các thế hệ tế bào được kế tục vật chất di truyền.

• Sự đóng xoắn NST để chúng dính vào dây tơ vô sắc, sự tháo xoắn để hòa vật chất di truyền trong nhân.

• Sự đóng xoắn của NST giúp bảo vệ vật chất di truyền và sự tháo xoắn giúp cơ chế phiên mã diễn ra dễ dàng hơn.

Các thành phần của NST sắp xếp theo trình tự tăng dần của kích thước là

• chất nhiễm sắc; sợi nhiễm sắc; nuclêôxôm; chuỗi nuclêôxôm; crômatit.

• nuclêôxôm; chuỗi nuclêôxôm; sợi siêu xoắn; sợi chất nhiễm sắc; crômatit.

• nuclêôxôm; sợi nhiễm sắc; chuỗi nuclêôxôm; sợi siêu xoắn; crômatit.

• nuclêôxôm; chuỗi nuclêôxôm; sợi nhiễm sắc; sợi siêu xoắn; crômatit.

Khi nói về đột biến lặp đoạn trên NST, khẳng định nào dưới đây không chính xác?

• Làm tăng số lượng bản sao của một hoặc nhiều gen trên một NST.

• Làm tăng số loại alen trên một NST.

• Làm tăng kích thước hệ gen của cơ thể mang đột biến.

• Có thể xảy ra trên cặp NST thường hoặc trên cặp NST giới tính.

Trình tự các gen trên NST ở 4 nòi thuộc loài được kí hiệu bằng các chữ cái như sau: (1) ABGEDCHI; (2) BGEDCHIA; (3) ABCDEGHI; (4) BGHCDEIA. Cho biết sự xuất hiện mỗi nòi là kết quả của một dạng đột biến cấu trúc NST từ nòi trước đó. Trình tự xuất hiện các nòi là

• (1) → (2) → (4) → (3).

• (2) → (4) → (3) → (1).

• (3) → (1) → (2) → (4).

• (2) → (1) → (3) → (4).

Cà độc dược có 2n = 24. Xét một thể đột biến trong đó cặp NST số 1 có một chiếc bị mất đoạn ngắn, một chiếc bình thường; ở cặp NST số 3 có một chiếc bị đột biến lặp đoạn, chiếc còn lại bình thường; ở cặp NST số 5 có một chiếc bị đảo đoạn, chiếc còn lại bình thường. Quá trình giảm phân hình thành giao tử ở cơ thể này xảy ra bình thường. Có những phát biểu nào dưới đây đúng?

• Giao tử không chứa NST đột biến chiếm tỉ lệ 12,5%.

• Giao tử mang 2 NST đột biến chiếm tỉ lệ 12,5%.

• Giao tử mang 1 NST đột biến chiếm 37,5%.

• Giao tử mang ít nhất 1 NST đột biến chiếm tỉ lệ 87,5%.