Repaso BC

En el proceso de replicación de ADN eucariota se observa que

• Puede iniciarse en cualquier posición de las secuencias de ADN

• Se caracteriza por ser un proceso mayormente dispersivo

• Oligonucleótidos de ARN actúan como cebadores (primers) en ambas cadenas

• Los telómeros son replicados usando como molde una secuencia de ADN conservada

Las ADN polimerasas δ y ε que participan en el proceso de replicación del ADN

• Añaden desoxinucleótidos solamente en el extremo 3 ́

• Inician la polimerización independientemente de la presencia de cebador (primer) en la cadena adelantada

• La polimerización del ADN procede en dirección 3 ́-5 ́ mediante uniones fosfodiéster

• Carecen de actividad 3 ́exonucleasa

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se diferencia de la replicación in vivo de ADN de eucariotas en que en la PCR

• Se utilizan cebadores (primers) que son oligonucleótidos de ARN

• La enzima Taq polimerasa no introduce errores en el copiado

• El incremento de temperatura permite la desnaturalización de las hebras de ADN

• Requiere de una helicasa y ligasa distinta a la replicación in vivo

Las células con activa división celular expresan un factor de transcripción específico E2F1que junto al coactivador p300 regulan positivamente la transcripción de genes blanco que promueven la transición de G1 a S del ciclo celular.

El mecanismo molecular que permite la regulación implica que

• E2F1 y p300 se unen directamente al ADN

• p300 se une al ADN y E2F1 se une a p300

• p300 se une a E2F1 que se une al ADN

• Ni E2F1 ni p300 se unen directamente al ADN

Las células con activa división celular expresan un factor de transcripción específico E2F1 que junto al coactivador p300 regulan positivamente la transcripción de genes blanco que promueven la transición de G1 a S del ciclo celular.

La proteína coactivadora p300 posee actividad enzimática modificadora de histonas. En función

de su efecto sobre la transcripción, la actividad enzimática puede ser

• Desfosforilación

• Acetilación

• Metilación

• Desacetilación

Las células con activa división celular expresan un factor de transcripción específico E2F1que junto al coactivador p300 regulan positivamente la transcripción de genes blanco que promueven la transición de G1 a S del ciclo celular.

La actividad de E2F1/p300 incrementa la expresión del gen de la ciclina E. Esta ciclina funciona como

• Subunidad regulatoria de quinasas

• Quinasa de múltiples blancos celulares

• Factor de transcripción específico

• Receptor de mitógenos

La fase G0 se caracteriza por

• Ausencia de actividad metabólica

• Máximo grado de condensación de la cromatina

• Estado transcripcionalmente activo

• Incremento significativo de la concentración de ciclinas

El corte y empalme alternativo (splicing alternativo) implica

• La producción de distintos polipéptidos a partir de distintos genes

• La producción de una proteína a partir de distintos transcriptos primarios

• La producción de distintos polipéptidos a partir de una única secuencia de ADN

• La producción de múltiples transcriptos primarios a partir del mismo gen

Los microARN (miARN) se caracterizan por

• Prolongar la vida media de los ARN mensajeros

• Tener función de endonucleasa

• Unirse a secuencias de ARN mensajeros complementarias

• Incrementar la traducción proteica

La testosterona, la progesterona y los estrógenos son hormonas esteroideas producidas principalmente en las gónadas (ovario, testículo). Éstas están implicadas en diferentes funciones al unirse a sus receptores en los tejidos diana o blanco.

Hay descriptos diferentes formas de proteínas que actúan como receptores estrogénicos (ER), por ejemplo ERα y ERβ, cada uno codificado por genes distintos y se expresan en tejidos distintos, aunque el ligando es el mismo. En las células endometriales se observa la presencia de receptores ERα. En células del pulmón se observa la presencia de receptores ERβ. Esto ejemplifica los siguientes mecanismos celulares-moleculares involucrados

• Corte-empalme alternativo (Splicing alternativo) en cada tejido

• Recombinación génica en cada tejido

• Expresión génica diferencial en cada tejido

• Glicosilación diferencial de las proteínas receptoras en cada tejido