EAES 2

Complete :

El síndrome de Werner (SW) es hereditario y se caracteriza por un envejecimiento prematuro y aparece en la tercera década de la vida. Los principales síntomas son: cataratas bilaterales, baja estatura, encanecimiento, disminución del cabello, cambios en la piel y aparición prematura de otros trastornos relacionados con la edad. Es causado por distintas mutaciones en el gen WRN, entre ellas se encuentra la _______, lo que causa la pérdida de nucleótidos localizados en el cromosoma 8, dando lugar a una inestabilidad genómica. El gen WRN codifica la producción de la enzima helicasa, afectando de manera directa al proceso de _______ del ADN.

Modificado con fines evaluativos.

• deleción - replicación

• deleción - transcripción

• translocación - replicación

• translocación - transcripción

Con base en el texto, seleccione LAS CARACTERISTICAS que describen a la enfermedad.

La enfermedad de colon irritable es una patología crónica que genera dolor en la zona abdominal y alteración del hábito intestinal como estreñimiento o diarrea. Para su tratamiento los médicos recomiendan una dieta rica en nutrientes que incluye el consumo de frutas, verduras, legumbres y cereales.

• El síndrome de colon irritable impide el funcionamiento normal del sistema excretor del cuerpo

• El síndrome de colon irritable corresponde a una afección del sistema digestivo del cuerpo

• Se localiza en el intestino delgado, donde ocurre absorción de nutrientes a través de las microvellosidades

• Se localiza en el intestino grueso, donde ocurre la absorción de agua contenida en los restos no digeridos

El síndrome de ovario poliquístico también denominado hiperandrogenismo ovárico funcional, provoca irregularidad menstrual, presencia de quistes en los ovarios e incluso puede generar infertilidad. Esta enfermedad se produce cuando la mujer tiene elevados niveles de andrógenos en el cuerpo, afecta a mujeres en edad reproductiva y puede manifestarse incluso en la etapa prepuberal.

Con base en el texto, son afirmaciones correctas respecto a esta enfermedad, excepto:

• La enfermedad se origina debido a fallas funcionales en el sistema reproductivo de la mujer

• Los andrógenos son sustancias que actúan como mensajeros químicos transfiriendo información entre las células

• Los síntomas del síndrome de ovario poliquístico se deben a que el andrógeno es una hormona sexual masculina

• La enfermedad se manifiesta porque existen fallas funcionales en el sistema endocrino de la mujer

Con base en el texto, seleccione LAS AFIRMACIONES correctas sobre el síndrome descrito.

La insuficiencia respiratoria es un síndrome del sistema respiratorio que impide el intercambio gaseoso de oxígeno y dióxido de carbono en el cuerpo, por lo tanto, afecta el metabolismo celular y dificulta que ocurra la glucólisis y el ciclo de Krebs, limitando la producción de ATP.

• La recepción de electrones por parte del oxígeno disminuye en las reacciones catabólicas de producción del ATP.

• La recepción de electrones por parte del oxígeno disminuye en las reacciones anabólicas de producción del ATP.

• El ciclo de Krebs no ocurre por deficiencia de piruvato, el cual se debería producir por la degradación de la glucosa en el citoplasma.

• El ciclo de Krebs no ocurre por deficiencia de piruvato, el cual se debería producir por la degradación de la glucosa en la mitocondria.

Con base en el texto, identifique el organelo al que se hace referencia.

La poliodistrofia progresiva infantil es una enfermedad neurológica y progresiva que comienza en la primera fase de la infancia que, según estudios realizados, se debe a una disfunción en un organelo celular específico. Este organelo es el responsable de generar alrededor del 90 % de la energía que nuestro cuerpo necesita para mantener la vida y apoyar el crecimiento; cuando empieza a fallar, se genera cada vez menor cantidad de energía al interior de la célula. Si este proceso se generaliza en el cuerpo, los sistemas completos empiezan a verse afectados, poniendo en riesgo la vida de las personas.

• Ribosoma

• Centriolo

• Mitocondria

• Lisosoma

Para combatir la infestación de una población, de cierta especie de cucarachas, se utilizó un cebo de glucosa envenenada con gran efectividad. Luego de un tiempo, las cucarachas se mostraron indiferentes ante este remedio casero y se verificó que esto se debía a que heredaron una mutación que hacía que les disgustara la glucosa.

Para cuando los investigadores identificaron el problema, a principios de la década de los 90, la mutación que antes era rara se había difundido ampliamente entre la población urbana de cucarachas.

Con base en el texto, son postulados que intervienen en el ejemplo, excepto:

• Caracter adquirido

• Variabilidad

• Adaptacion

• Seleccion natural

El ADN y el ARN son compuestos que codifican informacion genetica en las células. Ambos se diferencian en las bases nitrogenadas que son parte de su estructura. Cual de las siguientes bases nitrogenadas no se encuentran en el ARN(Acido ribonucleico)?

• Adenina

• Guanina

• Citosina

• Timina

Con base en el texto, identifique la función incorrecta del proceso de división celular, la meiosis:

La meiosis en los humanos es un proceso de división celular que leva de una célula diploide, una con dos juegos de cromosomas, a células haploides, que tienen un solo juego de cromosomas. En los seres humanos, las células haploides producidas por meiosis son los espermatozoides y los óvulos. Cuando un espermatozoide y un óvulo se unen en la fecundación, sus dos juegos haploides de cromosomas se combinan para formar un conjunto diploide completo, un genoma nuevo.

• Realiza en la interfase la duplicación del material genético

• Presenta reducción del número de cromosomas

• Realiza recombinación genética

• Genera dos células con el mismo número de cromosomas

Complete el enunciado

El ________ es la unidad física básica de la herencia. Se transmite de los padres a la descendencia y contiene la información necesaria para precisar sus rasgos. Estas unidades están dispuestas a lo largo de los cromosomas.

• ADN

• Genotipo

• Gen

• Fenotipo

Seleccione la opción correcta

La hemofilia A es una enfermedad causada por la incapacidad del cuerpo para producir suficiente factor VII, conocido como factor antihemofílico A, y está ligado al cromosoma X. Si un hombre es portador de esta enfermedad y contrae matrimonio con una mujer sana, ¿Qué sucedería con sus tres hijas mujeres en referencia al gen defectuoso?

• Todas las hijas son portadoras

• Una de las hijas es portadora

• Dos de las hijas son portadoras

• Ninguna de las hijas es portadora