Nutrigenomika Technologia Żywności i Żywienia

Wiązania łączące nukleotydy w obrębie jednej nici DNA to:

• wiązania fosfodiestrowe

• wiązania dwusiarczkowe

• wiązania N-glikozydowe

• wiązania wodorowe.

Antykodon:

• występuje w mRNA i jest komplementarny do kodonów w nici kodującej DNA

• występuje w mRNA i jest komplementarny do kodonów nici matrycowej DNA

• występuje w tRNA i jest komplementarny do kodonów w mRNA

• występuje w tRNA i jest identyczny jak kodony w mRNA

Białko PPARalfa uczestniczy w:

• regulacji β-oksydacji kwasów tłuszczowych m.in. poprzez regulację ekspresji genu kodującego adipocytarne białko wiążące kwasy tłuszczowe

• regulacji syntezy cholesterolu m.in. poprzez regulację ekspresji genu kodującego acetylo-CoA

• regulacji β-oksydacji kwasów tłuszczowych m.in. poprzez regulację ekspresji genu kodującego apolipoproteinę AI

• regulacji β-oksydacji kwasów tłuszczowych m.in. poprzez regulację ekspresji genu kodującego palmitoilotransferazę karnityny

LXR wpływa na absorpcje cholesterolu w jelicie poprzez:

• aktywację domeny wiążącej ligand w obrębie białek ABCG5 i ABCG8

• aktywację domeny wiążącej ligand w obrębie białka ABCA1

• aktywację ekspresji genów kodujących białka ABCG5 i ABCG8

• zwiększenie natężenia transportu cholesterolu do enterocytów

Częścią genu nie jest:

• kaseta CAAT

• domena aktywacji receptorów jądrowych

• kodon inicjujący

• kaseta TATA

Gen ma orientację od 5’ do 3’ co oznacza, że:

• transkrypcja zachodzi od końca 5’ do 3’

• transkrypcja zachodzi od końca 3’ do 5’

• nie ma to wpływu na przebieg transkrypcji

• w przypadku genów podlegających ekspresji tkankowo-specyficznej transkrypcja zachodzi od końca 5’ do 3’ lub 3’ do 5’, w zależności od typu tkanki

Wysoka wrażliwość na smak gorzki może być związana z:

• awersją do warzyw takich jak kapusta, brukselka, brokuł

• mniejszym prawdopodobieństwem uzależnienia się od alkoholu

• preferowaniem warzyw takich jak kapusta, brukselka, brokuł

• gorszym działaniem receptorów gorzkiego smaku

Choroby uwarunkowane wieloczynnikowo to:

• otyłość wynikająca z wrodzonego niedoboru leptyny

• cukrzyca MODY

• otyłość w populacji ogólnej

• otyłość wynikająca z niewrażliwości na leptynę

Mutacja opisana jako 2n-1 to:

• aneuplidia

• euploidia

• trisomia

• delecja

W przypadku cech uwarunkowanych wieloczynnikowo:

• nie zachodzą interakcje pomiędzy genami

• efekt pojedynczego genu jest zwykle bardzo mały

• wpływ polimorfizmu genu na fenotyp może się zmieniać w różnych warunkach środowiskowych

• wpływy różnych genów nie sumują się ze sobą