NST và đột biến cấu trúc NST

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến

• tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.

• làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN.

• làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.

• làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo.

Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng

• chuyển đoạn nhiễm sắc thể.

• mất đoạn nhiễm sắc thể.

• đảo đoạn nhiễm sắc thể.

• lặp đoạn nhiễm sắc thể.

Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho

• sự phân li và tổ hợp NST trong phân bào.

• sự biểu hiện hình thái NST ở kì giữa.

• sự phân li nhiễm sắc thể trong phân bào.

• sự tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào.

NST dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn xếp gọn trong nhân vì

• nó được dồn nén lai thành nhân con.

• nó được đóng xoắn ở nhiều cấp độ.

• đường kính của nó rất nhỏ.

• nó được cắt thành nhiều đoạn.

Dạng ĐB cấu trúc NST có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới là

• lặp đoạn.

• mất đoạn.

• đảo đoạn.

• chuyển đoạn.

Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng?

• Đột biến gen.

• Mất đoạn nhỏ.

• Chuyển đoạn nhỏ.

• Đột biến lệch bội.

Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 ¾ vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là

• ADN.

• nuclêôxôm.

• sợi cơ bản.

• sợi nhiễm sắc.

Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là

• cấu trúc siêu xoắn.

• sợi ADN.

• sợi cơ bản.

• sợi nhiễm sắc.

Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất?

• sợi nhiễm sắc.

• crômatit ở kì giữa.

• sợi siêu xoắn.

• nuclêôxôm.

Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng:

• chuyển đoạn.

• đảo đoạn.

• hoán vị gen.

• lặp đoạn và mất đoạn.