FINALIZACION - NEUROLOGIA ADULTOS

El factor de riesgo de mayor consideración para un Accidente Vascular Encefálico (AVE) es:

• Edad sobre 45 años.

• Sexo Masculino.

• Hipertensión Arterial (>140/90 mmHg).

• Sedentarismo.

Según código ACV si el resultado de la TAC indica isquemia, el flujograma sugiere:

• Bajar la tensión arterial.

• Procedimiento de trombolisis.

• Embolizacion endovascular.

• Cirugia vascular cerebral.

En relación con la concusión es correcto decir que:

• Corresponde a un impacto mecánico en la bóveda craneana con aparición solo de dolor local.

• Bajo la Glasgow Coma Scale (GCS) se puede considerar un TEC con puntaje entre 10 – 15.

• Se debe monitorear por parte del usuario y/o familia durante dos semanas posterior al evento.

• Los síndromes disejecutivos son característicos de su clínica.

En un lesionado medular, la complicación producida por una excesiva e incontrolada respuesta simpática debido a un mecanismo reflejo que permanece intacto se denomina:

• Disreflexia Autonómica.

• Shock Medular.

• Osificación Heterotópica.

• Dolor Neuropático.

En un hemisección medular bajo el nivel de lesión clínicamente es posible encontrar:

• Parálisis espástica ipsilateral

• Analgesia ipsilateral.

• Termoalgesia ipsilateral.

• Hipohidrosis bilateral.

Son síntomas iniciales de la Enfermedad de Alzheimer los siguientes:

• Apatía y desinterés por actividades sociales.

• Descuido en aseo personal y desorientación espacial.

• Pérdida severa de la memoria e irritabilidad.

• Divagación, dificultad para conversar.

Dentro de la fisiopatología de las enfermedades neurodegenerativas encontramos agregados proteicos. En la Enfermedad de Parkinson estos agregados proteicos están compuestos de:

• Proteína Prión / Proteína Tau.

• Proteína Prión / Proteína a-Sinucleína.

• Proteína a-Sinucleína / Proteína ß-Amiloide.

• Proteína a-Sinucleína / Proteína Tau

En relación a las formas clínicas de la Esclerosis Múltiple, la que tiene una mayor incidencia y está cubierta por el AUGE es:

• Esclerosis Múltiple Benigna.

• Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente.

• Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva.

• Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva.

La siguiente definición “Enfermedad autoinmune que se produce por el bloqueo postsináptico de la placa motora, a través de autoanticuerpos que se unen a los Receptores de Acetilcolina (RACh)” corresponde a:

• Esclerosis Múltiple.

• Esclerosis Lateral Amiotrófica.

• Síndrome de Guillain-Barré.

• Miastenia Gravis.

En relación con el Síndrome de Guillain-Barré es correcto que:

• La forma aguda axonal motora es la de mejor pronóstico funcional.

• El déficit funcional máximo debiese aparecer entre las 2 y 4 semanas.

• Se caracteriza por espasticidad, hiperreflexia y paresia global.

• El manejo rehabilitador en fase hospitalaria es estrictamente neuromotor.