Người mắc hội chứng Đao tế bào có:

• NST 21 bị mất đoạn

• 3 NST số 21

• 3NST số 13

• 3 NST số 18

Những rối loạn trong phân li của cặp NST giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:

• 3X, Claiphentơ

• Tơc nơ, 3X

• Claiphentơ

• Claiphentơ, Tơc nơ, 3X

Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen trên NST Y nhờ phương pháp:

• Nghiên cứu phả hệ

• Nghiên cứu di truyền quần thể

• Xét nghiệm ADN

• Nghiên cứu tế bào học

Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên NST thường. Trong một gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này?

• Aa x AA

• AA x AA

• Aa x Aa

• X^AX^a x X^AY

Chuẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành:

• Di truyền y học

• Di truyền học tư vấn

• Di truyền Y học tư vấn

• Di truyền học người

Xét về mặt di truyền học hãy giải thích nguyên nhân vì sao những người có cùng huyết thống trong vòng 3 đời thì không được lấy nhau (chọn phương án đúng nhất)

• Dư luận xã hội không đồng tình

• Nếu lấy nhau thì khả năng bị dị tật ở đời con cao do các gen lặn có cơ hội tổ hợp thành thể đột biến, biểu hiện thành các kiểu hình có hại.

• Vi phạm luật hôn nhân gia đình

• Nếu lấy nhau thì con khỏe mạnh bình thường.

Lí do làm cho tỉ lệ trẻ mắc bệnh bệnh Đao có tỉ lệ gia tăng theo tuổi của người mẹ là do:

• Tế bào bị lão hoá làm cho sự phân li NST bị rối loạn

• Tế bào bị lão hoá làm cho quá trình của tế bào sinh trứng không diễn ra

• Tế bào bị lão hoá làm phát sinh đột biến gen

• Tế bào bị lão hoá làm cho quá trình giảm phân của tế bào sinh tinh trùng không diễn ra.

Người ta thường nói bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:

• Nam giới mẫn cảm hơn với bệnh này

• Bệnh do gen lặn trên NST giới tính X quy định.

• Bệnh do gen đột biến trên NST Y quy định.

• Chỉ gặp ở nam giới không gặp ở nữ giới.

Điều nào dưới đây là nội dung được quy định trong luật hôn nhân và gia đình ở nước ta?

• Mỗi gia đình chỉ được có 1 con.

• Nam giới chỉ lấy 1 vợ, nữ chỉ lấy 1 chồng.

• Mỗi gia đình có thể sinh con thứ 3 nếu điều kiện kinh tế cho phép.

• Nam giới lấy 2 vợ hoặc nữ giới có thể lấy 2 chồng nếu họ yêu nhau.

Thế nào là phương pháp nghiên cứu phả hệ?

• Phương pháp nghiên cứu những dị tật trong một gia đình qua nhiều thế hệ.

• Là theo dõi sự di truyền một tính trạng nhất định trên những người thuộc cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ.

• Là theo dõi sự di truyền các tính trạng nhất định trên những người thuộc cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ.

• Phương pháp nghiên cứu những bệnh di truyền trong một gia đình qua nhiều thế hệ.