Actividad 5

En el interior de la neurona existen proteínas e iones con carga negativa. Esta diferencia de concentración de iones produce también una diferencia potencial entre el exterior de la membrana y el interior celular, (negativo el interior con respecto al valor de cargas positivas del exterior). Esta diferencia de cargas o potencial de membrana se alcanza gracias a:

• La bomba de protones

• La bomba de calcio

• Difusion de iones a traves de la membrana en contra de su gradiente

• La bomba de sodio potasio

       La función de determinadas uniones celulares, se ve comprometida por cambios en la expresión de unas proteínas transmembrana llamada claudinas. La pérdida de dicha función modifica el microambiente generado por los epitelios en los distintos tejidos. Si esto ocurre se afectaría a :

• Las uniones de anclaje

• Los desmosomas

• Los hemidesmosomas

• Las uniones estrechas

     El síndrome de Kartagener es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por tos crónica, rinitis crónica y sinusitis crónica. Se debe a una afectación de los brazos de dineína y las proteínas radiales (ausencia o alteraciones) lo cual altera la estructura del axonema. Por lo tanto, podemos decir que se encuentra afectada la función de la siguiente estructura celular:

• Los filamentos intermedios

• Los cilios

• Los microfilamentos

• Los filamentos de actina

   La siguiente frase “…vesículas citoplasmáticas membranosas que se fusionan a la membrana plasmática liberando su contenido al medio extracelular…” define el proceso de:

• Fagocitosis

• Endocitosis medida por receptor

• Pinocitosis

• Exocitosis

Defectos en la función lisosomal producen un grupo de enfermedades conocidas como enfermedades lisosomales, como la enfermedad de Gaucher, la de Tay-Sachs o la de Fabry. En ellas las macromoléculas no se degradan y se van almacenando dentro de los lisosomas, lo que hace que aparezcan como grandes vesículas en el citoplasma. En dichas enfermedades estarían afectadas las:

• hidrolasas ácidas

• proteínas transportadoras

• partículas de LDL

• fositas revestidas

      Las estructuras celulares que presentan una composición similar son:

• centriolos, cuerpos basales y cilios

• flagelos y microvellosidades

• cilios y microvellosidades

• flagelos y tonofilamentos

1.       Las membranas del lisosoma contiene:

• hidratos de carbono asociados a proteinas integrales del lado citosolico

• hidratos de carbono unidos a lipidos y proteinas del lado no citosolico

• bombas de protones que modifican el ph del interior lisosomal

• bombas de calcio que disminuye la concentracion citosolica

       El compuesto enzimático que se puede considerar como característico de los peroxisomas es la:

• fosfatasa acida

• catalasa

• amilasa

• glucosiltransferasa

      El colágeno es una proteína de secreción, componente principal de la matriz extracelular. Teniendo en cuenta su recorrido desde que se inicia su síntesis hasta alcanzar su localización definitiva, involucrará a las siguientes estructuras celulares:

• ribosomas- golgi- lisosomas

• citoplasma- ribosomas- REL

• REL- golgi- ribosomas

• ribosomas- RER- golgi

       El síndrome de Fanconi es una enfermedad del riñón, caracterizada por un defecto generalizado en el transporte de aminoácidos, glucosa y proteínas de bajo peso molecular, que hace que éstas moléculas se eliminen por la orina en cantidades excesivas. Este síndrome es causado por alteraciones en:

• las proteínas transportadoras

• la difusión simple a través de la membrana

• la endocitosis

• la vía secretora contínua