Test z genetyki

DNA to:

• kwas deksyrybonukleinowy
• kwas deoksyrybowy
• kwas deoksyrybonukleinowy
• kwas deorybonukleinowy

W mitozie komórka macierzysta dzieli się na:

• 4 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
• 2 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
• 4 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
• 2 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów

Która para chromosomów jest parą chromosomów płci?

• 22
• 23
• 16
• 9

Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:

• 50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
• 25% szans, że dzieci będą nosicielami
• 25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
• 0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną

Mutacje punktowe, dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to:

• Genetyczne
• Chromosomowe
• Nukleotydowe
• Genowe

Reguła komplementarności zasad łączy w pary:

• Adeninę i guaniną
• Cytozynę i uracyl
• Tyminę i adeninę
• Uracyl i guaninę

Układ linii papilarnych jest:

• Taki sam u bliźniąt jednojajowych
• Indywidualny dla każdego człowieka
• Taki sam u ojca i syna
• Taki sam u córki i matki

Jak nazywa się pierwsze prawo Mendla?

• Prawo homo i heterozygot
• Czyste fenotypy
• Prawo gametoid
• Prawo czystości gamet

Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:

• 0%
• 25%
• 50%
• 75%

Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:

• 50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
• 25% szans, że dzieci będą nosicielami
• 25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
• 0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną