EJERCICIOS DE HERENCIA

¿CÚAL ES LA DIFERENCIA ENTRE GENOTIPO Y FENOTIPO?

• Genotipo se refiere al conjunto real de genes que un organismo lleva dentro y el fenotipo es cuando los genes que conforman el genotipo se expresan en características observables

• Genotipo son las características visibles y el fenotipo son las características internas

• Genotipo conjunto de cromosomas y fenotipo conjunto de alelos

• Genotipo son alelos diferentes y el fenotipo alelos iguales

La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?

• La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos.

• Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras.

• La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; todas las hijas son portadoras.

• Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores.

Una mosca de la fruta hembra de ojos blancos se cruza con un macho de ojos rojos. Ojos rojos es dominante y ligado a X. ¿Cuáles son los genotipos esperados en la descendencia?

• Todas las hembras tendrán ojos rojos; mitad de los machos tendrán ojos rojos y la otra mitad de los machos tendrán ojos blancos.

• Todas las hembras y todos los machos tendrán ojos blancos.

• Todas las hembras tendrán ojos rojos y los machos tendrán ojos blancos.

• Todas las hembras y todos los machos tendrán ojos rojos.

El albinismo (falta de pigmentación en la piel) en el hombre se debe a un alelo autosómico recesivo (a) mientras que la pigmentación normal es la consecuencia de un alelo dominante (A).Dos progenitores normales tienen un hijo albino. Determinar la probabilidad de que el siguiente hijo sea albino.

• 2/4

• 3/4

• 1/4

• 1/2

Si una planta homocigótica de tallo alto (AA) se cruza con una homocigótica de tallo enano (aa),

sabiendo que el tallo alto es dominante sobre el tallo enano, ¿Cómo serán los genotipos y fenotipos

de la F1 y de la F2?

• 1/4 tallo alto

• 3/4 tallo alto y 1/4 tallo enano

• 1/2 tallo alto y 1/4 tallo enano

• 1/4 tallo alto y 1/4 tallo enano

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se debe a un gen recesivo situado en el cromosoma X. ¿Cuál será la proporción de hemofílicos en la descendencia de un matrimonio formado por una mujer portadora del gen (XhX) y un hombre normal (XY)?

• 1

• 1/4

• 2/4

• 3/4

Se sabe que el color del pelaje en los ratones está determinado por varios genes. La presencia de una banda amarilla de pigmento cerca de la punta del pelo se llama patrón "agutí" y es producida por el alelo dominante A. La condición recesiva de este locus (aa) no tiene esta banda subapical y se conoce como no agutí. El alelo dominante de otro locus B produce color negro y el genotipo recesivo bb produce color café. El genotipo homocigótico cc restringe la producción de pigmento a las extremidades del cuerpo en un patrón denominado Himalaya, mientras que el alelo dominante C permite que el pigmento se distribuya sobre todo el cuerpo. Al cruzar ratones de raza pura agutís, color café y patrón Himalaya con ratones, también de raza pura, no agutís, negros, no Himalayas: ¿Qué porcentaje de todos los agutís en la F₂ podría esperarse que muestren pigmento negro?

• 25%

• 75%

• 50%

• 30%

Un cobaya de pelo blanco, cuyos padres son de pelo negro, se cruza con otro de pelo negro, cuyos padres son de pelo negro uno de ellos y blanco el otro. ¿Cómo serán los genotipos de los cobayas que se cruzan y de su descendencia?vUn cobaya de pelo blanco, cuyos padres son de pelo negro, se cruza con otro de pelo negro, cuyos padres son de pelo negro uno de ellos y blanco el otro. ¿Cómo serán los genotipos de los cobayas que se cruzan y de su descendencia?

• 50% para ambas características

• 25% para ambas características

• 75% pelo negro

• 100% pelo negro

CUANDO SE DICE QUE UN ORGANISMO ES HOMOCIGOTO

• Cuando los 2 genes del locus de cromosomas homólogos son idénticos para un mismo carácter

• Cuando posee diferentes alelos en un gen

• Situación en la que dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados

• Interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos

Las proporciones de la F2 en la tercera ley de Mendel son

• 9:3:3:1

• 1:2:1

• 3:1

• 1:1