Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma determinada característica. Identifique a afirmativa incorreta:

• Trata-se de uma característica autossômica recessiva

• O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa

• Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos

• Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo

Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:

• 1, 2, 3, 5 e 6

• 5, 6 e 7

• 3, 8 e 10

• 1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10

• 7, 8 e 10

Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais. A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:

• a mulher 2 é homozigota

• as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene

• as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene

• todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene

• os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene

O heredograma a seguir apresenta um caso familiar de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que:

• o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter

• todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas

• qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo

• o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores

Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros. Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que:

• os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante

• os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo

• nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo

• nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante

• trata-se de uma característica homozigota e dominante

O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam indivíduos de pigmentação normal. A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:

• 1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmenta

• 1/4, porque o gene para albinismo é recessivo

• nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose

• imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota

• 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transpor recessivo

No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica. Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica:

• recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2

• dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2

• autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1se case com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4

• autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 2/3

Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia. A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de:

• 1/16

• 1/8

• 1/32

• 1/64

• 1/4

A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina. Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos.Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.De acordo com o heredograma, é correto afirmar que:

• o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva

• a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas doenças será de 1/32

• a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto

• a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8

• a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16

A anemia falciforme, ou siclemia, é uma doença que se caracteriza por uma alteração na forma da hemácia, que apresenta a forma de foice, e é geneticamente determinada. Há duas formas da doença: uma atenuada, em que o indivíduo sobrevive e pode reproduzir, e outra grave, com efeito letal. O heredograma abaixo mostra casos de siclemia em uma família. Com base na análise do heredograma é possível concluir que:

• A siclemia é uma doença condicionada por um alelo dominante

• Um casal com siclemia atenuada tem 50% de chances de ter um descendente normal

• Os indivíduos I.1 e II.2 são homozigotos recessivos

• O casal I.3 x I.4 é heterozigoto para a siclemia

• Indivíduos normais podem ter descendentes com siclemia atenuada