ЦИТО 360-480

Онкологиялық ауруларда колхицин препаратын тағайындайды. Бұл препарат жасушада тубулинақуызының синтезін болдырмайды. Қандай жасушалық құрылым қалыптаспайды: 

• РИБОСОМА

• МИТОХОНДРИЯ

• ЛИЗОСОМА

• МИКРОТҮТІКШЕЛЕР

Кариотипі  47,XXY,  15- жастағы балада бойының ұзын болуы,  ақыл-естің дамуының және жыныстық жетілудің кешеуілдеуі бар. Баланың сомалық жасушасында Барр денешігінің саны қанша болады:

• 3

• 5

• 1

• 2

14 жастағы қыз балада физикалық және ақыл-ой дамуының кешеуілдеуі байқалды, бойы қысқа, кеудесі кең қалқанша тәрізді; екінішілік жыныстық белгілері дамымаған Барр денешігі жоқ. Осы қыздағы хромосомалар жиынтығын анықтаңыз:

• 44ХО

• 45ХО

• 46ХХ

• 47ХУ

Баланы арнайы зерттегенде тер бездерінің секрециясынан  Cl^- иондарының жоғары концентрациясын анықтады. Дәргердің қойған диагнозы: «Мукавицидоз». Муковисцидоз  (кистозды фиброз) – бұл ауру жасушаның мембранасы арқылы натрий және хлор иондарының тасмалдануының бұзулуынан болады. Муковисцидоз гені жетінші хромосоманың ұзын иығының үшінші ауданының бірінші сегментінде орналасқан. Осыған сәкес, баланың кариотипін анықтаңыз 

• 46ХХ, 46ХУ

• 45ХО

• 44ХХ

• 46ХУ

Адамның сомалық жасушаларындағы хромосома жиынтығы 46 құрайды. Митоз метафазасындағы жасушалардың бірінде хромосома жиынтығын және ДНҚ молекулаларының санын анықтаңыз

• 2n4c

• 2n2c

• nc

• n2c

Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең.   Овоциттердегі ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз:

• 3*10 -9

• 12*10-9

• 6*10-9

• 4*10-9

. Бала жүректің туа біткен даму ақаулығымен туылды. Бұндай ақаулықпен туылған балалардың көпшілігі өмірінің алғашқы күндерінде қайтыс болады (фото). Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы осындай ақаулықтың себебі болып отыр

• түтікшелердің болуы

• пролиферация

• жасуша миграциясының бұзылуы

• миокардтың бұзылуы

Адамдағы полидактилия (алтысаусақтылық)  гені  , қалыпты бес саусақтылыққа доминантты қасиет көрсетеді. Ата-аналарының екеуіде гетерозиготалы отбасында, алтысаусақты балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыз.

• 75%

• 25%

• 100%

• 50%

Ер адам дальтонизм ауырады, оның әйелі сау, бірақ әйелінің әкесінде осы ауру бар. Осы жанұяда дальтонизммен баланың туылу мүмкіндігі қандай? 

• 50

• 75

• 25

• 100

Әкесінде тіс эмалының гипоплазиясы бар, ал анасында аномалия жоқ отбасында гипоплазиясы бар қыз туылды. Бұл аномалияның келесі қыздарында көрініс беру мүмкіндігі қандай?

• 100

• 50

• 75

• 25