Quiz segunda lei de Mendel, Genética mendeliana...

O que é hereditariedade??

• Plantas, espalhando pólen

• o estudo dos genes

• As passagens dos genes dos pais para os descendentes

• Genética

Onde podemos encontrar DNA

• Nas estrelas junto dos alienígena

• Na água dentro da células

• Nas moléculas inorgânicas

• Em organismos Vivos

A Segunda Lei de Mendel, também chamada de lei da segregação independente, diz que os fatores para duas ou mais características segregam-se de maneira independente, distribuindo-se para os gametas e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa lei, podemos concluir que um indivíduo de genótipo BBCc terá gametas:

• B, C e c.

• BB e Cc.

• BC e Bc.

• BB, BC,

A Segunda Lei de Mendel pode também ser chamada de:

• Lei da Segregação Independente.

• Lei dos Caracteres Adquiridos.

• Lei da Dominância e Recessividade.

• Lei da Pureza dos Gametas.

Sabemos que o linkage é uma exceção à Segunda Lei de Mendel. Entretanto, algumas vezes, pode ocorrer a transmissão separada dos genes que inicialmente ocupavam um mesmo cromossomo. Isso ocorre em virtude:

• da telófase.

• do crossing-over.

• da interfase.

• do zigoteno.

Analise as alternativas a seguir e marque aquela que explica corretamente o significado do termo heterozigoto.

• Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos.

• Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares.

• Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o conjunto cromossômico.

• Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos.

Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:

• Dominantes.

• Codominantes.

• Epistáticos.

• Recessivos.

O alelo que manifesta o seu fenótipo tanto nos indivíduos homozigóticos como heterozigóticos é denominado:

• Recessivo

• Dominante

• Letal

• Epistático

Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:

• É um óvulo.

• É um espermatozoide.

• Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.

  d) É uma ovogonia.

• É uma espermatogônia.

A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:

• Deleção.

• Euploidia.

• Aneuploidia.

• Duplicação.