Związki heterocykliczne bonus

W wyniku sulfonowania pirydyny otrzymamy:

• kwas 3-pirydynosulfonowy

• kwas 2-pirydynosulfonowy

• kwas 4-pirydynosulfonowy

• reakcja nie zachodzi

Które z poniższych stwierdzeń dotyczące syntezy Skraupa jest prawdziwe?

• po addycji Michaela aniliny do akroleiny powstaje aldehyd beta-aminofenylopropionowy

• - po addycji Michaela aniliny do akroleiny powstaje aldehyd alfa-aminofenylopropionowy

• - po addycji Michaela aniliny do akroleiny powstaje aldehyd beta-aminofenyloetylowy

• - po addycji Michaela aniliny do akroleiny powstaje aldehyd alfa-aminofenyloetylowy

Pentan-2,4-dion pod wpływem 4-metoksyaniliny w warunkach reakcji Skraupa daje:

• 2,4-dimetylo-6-metoksychinolinę

• 2,4-dimetylo-5-metoksychinolinę

• 2,4-dimetylo-6-metoksyizochinolinę

• 2,4-dimetylo-5-metoksyizochinolinę

W pierwszym etapie syntezy 1-fenylo-3-metylopirazolin-5-on z acetylooactanu etylu i fenylohydrazyny powstaje:

• 3-(fenylohydrazono)butanian etylu

• 3-(fenylohydrazono)pentanian metylu

• 3-(fenylohydrazono)butanian propylu

• 3-(fenylohydrazono)butanian metylu

Na którym stopniu utleniania znajdują się atomy azotu w benzotriazolu:

• Atom 1 na -2, atom 2 na 0, atom 3 na -1

• Atom 1 na -2, atom 2 na 0, atom 3 na -3

• Atom 1 na -2, atom 2 na 0, atom 3 na 0

• Atom 1 na -2, atom 2 na 0, atom 3 na -2

Podczas ogrzewania o-fenylenodiaminy z nadmiarem kwasu mrówkowego produktem pośrednim jest:

• N-(2-aminofenylo)formamid

• N-(2-aminofenylo)acetamid

• N-(3-aminofenylo)formamid

• N-(3-aminofenylo)acetamid

Które z poniższych cząsteczek są aromatyczne:

• I, II

• I, III

• II, III

• żadna

Na którym stopniu utlenienia znajdują się trzy pierwsze atomy pierścienia imidazolowego w 1-metylobenzimidazolu?

• Atom 1 na -3, atom 2 na +2, atom 3 na -3

• Atom 1 na -3, atom 2 na +2, atom 3 na -2

• Atom 1 na -3, atom 2 na +2, atom 3 na -1

• Atom 1 na -3, atom 2 na +2, atom 3 na +1

Jako katalizator w syntezie kumaryno-3-karboksylanu etylu do katalizowania reakcji aldehydu salicylowego z malonianem dietylu użyte mogą być:

• Bezwodna N,N,N-trietyloamina

• Bezwodne N,N,N-trietyloamina i 1-metylopiperydyna

• Bezwodna 1-metylopiperydyna

• Bezwodna N,N,N-trifenyloamina

Jako czynnik, pod wpływem którego 1,2-dihydrochinolina przekształca się w chinolinę w ostatnim etapie syntezy Skraupa może zostać użyty:

• Zarówno kwas arsenowy, jak i nitrobenzen i sole k. arsenowego

• kwas arsenowy

• nitrobenzen

• sole kwasu arsenowego