ISOMERIA 2

O ácido butanoico é formado a partir da ação de micro-organismos sobre moléculas de determinadas gorduras, como as encontradas na manteiga. Seu odor característico é percebido na manteiga rançosa e em alguns tipos de queijo.

É isômero do ácido butanoico a substância:

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Em uma aula de Química Orgânica, o professor escreveu no quadro a fórmula C₄H₈O e perguntou a quatro alunos: "Qual composto tal fórmula poderia representar?"

As respostas foram as que estão na tabela.

O professor considerou certas as respostas dadas pelos alunos:

• 1 e 2

• 1 e 3

• 2 e 4

• 3 e 4

• 1, 2 e 3

Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza como o éter (etóxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta um isômero funcional da propanona é?

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Quais afirmações abaixo são verdadeiras?

• Na isomeria verifica-se a existência de diferentes substâncias com a mesma fórmula molecular, que se distinguem por propriedades químicas, físicas ou fisiológicas.

• O propanal é isômero da propanona.

• A propilamina e a trimetilamina são isômeros de cadeia.

• A tautomeria ocorre em compostos que pertencem a funções diferentes, mas que se mantém em equilíbrio químico.

• Não existe isomeria geométrica no But-1-eno, mas ele é isômero de posição do

  But-2-eno.

Qual das alternativas abaixo compreende os fundamentos da Isomeria Geométrica?

• A molécula deve possuir carbono quiral.

• Presença de ligação dupla na molécula e os ligantes devem ser iguais no mesmo carbono.

• Presença de dupla com, pelo menos, dois ligantes similares em carbonos diferentes.

• Não necessita haver conformação Cis-Trans.

• Ausência de ligação dupla, presença de ligantes diferentes no mesmo carbono.

Quanto às duas fórmulas estruturais dos compostos mostrados na figura, pode-se afirmar que:

• Trata-se de um par de enantiômeros.

• Trata-se de um par de isômeros funcionais.

• Trata-se de um par de isômeros geométricos.

• Trata-se de um par de isômeros de posição.

• Não são isômeros ópticos.

Sobre a molécula mostrada na figura podemos identificar que:

• É isômera geométrica por apresentar conformação trans.

• É isômera geométrica por apresentar conformação cis.

• É isômera de posição por conta de sua cadeia principal, obtendo conformação cis.

• É isômera óptica por apresentar carbono quiral, tendo conformação cis.

• É isômera óptica por conter conformação trans.

A Alanina (mostrada na figura) é um aminoácido funcional no organismo. Porém ela tem duas conformações em que pode se apresentar dextrógira e levógira. Sobre as alternativas é INCORRETO afirmar que:

• Possuem carbonos quirais.

• Não possuem simetria nos planos.

• Ao tentar sobrepor essas moléculas, veremos que elas não são sobreponíveis.

• Possuem ligantes parecidos no carbono assimétrico.

• Em uma mistura racêmica veremos predomínio molecular de uma das formas dextrógira ou levógira.

Sobre a molécula de carboidrato apresentada na imagem pode-se afirmar que a quantidade de carbonos quirais existentes nessa molécula é:

• Nenhum carbono quiral.

• Um carbono quiral.

• Dois carbonos quirais.

• Três carbonos quirais.

• Todos os carbonos desta molécula são quirais.

Qual é o tipo de isomeria plana existente entre as duas moléculas da figura?

• Cadeia

• Metameria

• Função

• Tautomeria