Úvod do organiky, alkany LF

K základním krokům radikálové substituce nepatří:

• iniciace

• propagace

• eliminace

• substituce

Substituce je:

• reakce, při které vzniká dvojná vazba

• reakce, při které je nahrazen atom (či funkční skupina) za jiný/jinou

• typickou reakcí alkanů

• typickou reakcí zásad

Uhlovodíky, ve kterých jsou atomy uhlíku vázány pouze sigma vazbou, jsou:

• nasycené uhlovodíky

• velmi reaktivní

• alkany

• areny

V molekule methanu:

• jsou vazebné úhly 109° 28'

• jsou vazebné úhly 120°

• jsou vazebné úhly 180°

• je atom uhlíku umístěn ve středu pravidelného čtyřstěnu

Reakce methanu s chlórem:

• je radikálová řetězová reakce

• je tvořena iniciací, propagací a terminací

• je substituční heterolytická reakce

• je substituční homolytická reakce

Terminace radikálové substituce probíhá:

• vzájemnou reakcí 2 radikálů substitučního činidla

• reakcí radikálu substitučního činidla s produktem substituční reakce

• reakcí radikálu substitučního činidla s reaktantem substituční reakce

• reakcí radikálu substitučního činidla s jakýmkoli jiným přítomným radikálem

Štěpení vazby mezi dvěma uhlíky v organické sloučenině může probíhat:

• elektrofilně

• nukleofilně

• iontově

• radikálově

Homolytické štěpení vazby v organické chemii znamená, že ze štěpené sloučeniny:

• vznikne kation a anion

• vzniknou dva radikály

• vzniknou dvě částice s nepárovým elektronem

• vzniknou vždy dvě částice o stejném skupenství

Elektrofilní činidlo je takové, které:

• přijímá elektrony

• má přebytek elektronů

• směřuje do místa s nejmenší hustotou elektronů

• směřuje do místa s největší hustotou elektronů

Alkany jsou:

• nasycené uhlovodíky, které reagují iontovým nebo radikálovým mechanismem

• nasycené a nenasycené uhlovodíky, které reagují podle konkrétních reakčních podmínek

• nasycené uhlovodíky reagující především radikálovým mechanismem

• sloučeniny obsahující pouze uhlík a vodík bez násobných vazeb