UH DDF PENGGOLONGAN OBAT

Farmakope yang diterbitkan oleh pemerintah amerika disebut dengan farmakope...

• FI

• USP

• British Pharmacopei

• Netherland pharmacopea

Bahan tambahan yang dianggap tidak sesuai untuk sediaan resmi, tidak boleh digunakan jika:

• Inert dengan bahan aktif

• Melebihi jumlah minimum yang dibutuhkan untuk menyebabkan efek yang diharapkan

• Memenuhi persyaratan penetapan kadar FI

• Efek terapi memenuhi persyaratan

Diketahui bahan X memiliki sifat larut kedalam etanol, maka kelarutannya adalah...

• Kurang dari 1

• 1 sampai 10

• 10 sampai 30

• 30 sampai 100

Diketahui bahan A memiliki sifat agak sukar larut kedalam larutan benzena, maka kelarutannya adalah....

• 10 sampai 30

• 100 sampai 1.000

• 1 sampai 10

• 30 sampai 100

Obat jadi dengan nama dagang yang terdaftar

atas nama si pembuat yang dikuasakannya dan dijual dalam bungkus

asli dari pabrik yang memproduksinya disebut dengan obat...

• Obat bebas

• Obat generik

• Obat paten

• Obat keras

Obat dengan nama resmi yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia untuk zat berkhasiat yang dikandungnya dan telah habis masa patennya disebut...

• Obat generik

• Obat bebas

• Obat keras

• obat paten

Logo obat disamping adalah logo obat....

• Obat bebas

• Obat bebas terbatas

• Obat keras

• Obat Narkotika

Logo disamping adalah logo obat...

• Obat bebas terbatas

• Obat keras

• Obat bebas

• Obat Narkotika

Seorang pasien mengeluhkan pusing di kepalanya sehingga ia datang ke apotek membeli obat amoxicilin 500 mg sebagai asisten tenaga teknis kefarmasian bagaimana sikap kalian?...

• Memberikan sesuai yang diminta

• Mengkonsultasikan kepada apoteker

• Memberikan edukasi bahwa antibiotik tidak bisa dibeli secara bebas

• Menolak dengan tegas dan melaporkan kepada apoteker

Pelaporan obat narkotika oleh apoteker dilakukan setiap...

• 1 bulan sekali

• 3 bulan sekali

• 6 bulan sekali

• 1 tahun sekali