Search Header Logo

синдром Альпорта

Authored by Диляра Кабирова

Biology

University

Used 3+ times

синдром Альпорта
AI

AI Actions

Add similar questions

Adjust reading levels

Convert to real-world scenario

Translate activity

More...

    Content View

    Student View

10 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

20 sec • 5 pts

Сколько вариантов выделяют у наследственного нефрита?

2 варианта

3 варианта

6 вариантов

нет правильного ответа

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

20 sec • 1 pt

Больные мужчины-гетерозиготы способны передавать дефектный ген только дочерям. Согласны ли вы с данным фактом?

Media Image
Media Image
Media Image

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

20 sec • 5 pts

При наличии симптома нейросенсорной тугоухости наиболее вероятным предположительным диагнозом является

синдром Бартерра

синдром Альпорта

Синдром Вискотта Олдрича

Синдром Клайнфельтера

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

20 sec • 5 pts

в этиологии заболевания лежит в мутации одного из генов

HLA-B27

DR 2

COL4A5

CYP210

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 5 pts

Что НЕ является симптомом синдрома Альпорта?

быстрая утомляемость, гематурия

нарушение слуха

нарушение зрения

нарушение ходьбы

6.

FILL IN THE BLANKS QUESTION

45 sec • 5 pts

Синдром Альпорта (наследственный нефрит) — неиммунная генетически детерминированная гломерулопатия, обусловленная мутацией генов, кодирующих коллаген (a)   типа базальных мембран, проявляющаяся гематурией и/или протеинурией, прогрессирующимснижением почечных функций, нередко сочетающаяся с патологией слуха и зрения

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 5 pts

На первых этапах развития синдрома Альпорта что происходит с базальной мембраной?

истончается

утолщается

не изменяется

сморщивается

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Google

Continue with Google

Email

Continue with Email

Microsoft

Continue with Microsoft

or continue with

Facebook

Facebook

Apple

Apple

Others

Others

Already have an account?